和直接接触制剂的包装材料、容器等，应当符合国家食品药品监督管理局有关辅料、直接接触药品的包装材料和容器的管理规定。第十七条医疗机构制剂的说明书 '获奖产品'、'医保报销'、'现代科技'、'名贵药材'等。六、医疗机构制剂说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字，增加其他文字对照的，应当 ...
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工作机构、纪检监察机构及相关机构的负责人参加；对本机关进行自查，由本机关领导和法制机构负责人组成；开展系统联查的，由省局抽调各市局法制机构负责人和业务骨干分组 机关和督查人员在行政执法督查过程中,应当严格、公正、高效和廉洁。第二十三条本办法由省食品药品监督管理局负责解释。第二十四条本办法自发布之日起 ...
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（国食药监法[2005]642号）,请各执法单位按文件要求执行。哈尔滨市食品药品监督管理局二○○六年二月九日国家局关于医疗机构未按规定销毁或重复使用一次性医疗 严重的，可以对医疗机构处3万元以上5万元以下的罚款，对主管人员和其他直接责任人员依法给予纪律处分；构成犯罪的，依法追究刑事责任。《传染病防治法 ...
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市交通局,民航江西辖区各航空运行单位：现将国家食品药品监督管理局等4家单位联合下发的'关于印发《麻醉药品和精神药品运输管理办法》的通知'（国食药监安[ ，跨省运输的，发货单位应事先向所在地及收货单位所在地省、自治区、直辖市药品监督管理机构报送发运货物信息，内容包括发货人、收货人、货物品名、数量。发货 ...
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广告监督管理的通知食药监市函〔2006〕21号各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：近日，卫生部印发了《关于立即查处违法添加药物的'QQ瘦身 经营单位，要责令其公告收回已售出产品，并依法予以处罚。对不按要求收回和仍在违法经营这些产品的行为，要依法严肃查处，情节严重的，应吊销相应卫生 ...
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，确定企业的检查陪同人员。检查组成员应在首次会议上向被检查企业出示《国家药品GMP认证检查员证》或相关证件。第十二条检查组须严格按照现场检查方案对 许可证》相关内容的同时一并变更；变更由国家食品药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》企业名称和地址名称的，应在变更《药品生产许可证》后30日内向国家食品 ...
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规章（2）条第二条本制度适用于深圳市食品药品监督管理局对深圳市辖区内取得《医疗器械生产企业许可证》和《医疗器械经营企业许可证》的企业的日常监管 采购程序检查采购程序一般项26企业是否建立原材料检验标准及检验程序检查检验程序和检验标准一般项27企业是否对原材料供应商进行考核或评定检查考核记录一般项28 ...
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。上海市食品药品监督管理局检查发现上海仙诺保健食品有限公司生产的"仙诺美达片"(批准号：20050901，规格：500mg，包装：塑料瓶及纸盒)含有化学药物二甲双胍和苯 经营单位停止销售这些产品，责令其公告收回已售出产品。对不按要求收回和仍在违法经营这些产品的行为，要依法予以行政处罚，情节严重的，吊销 ...
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2003年7月16日至7月17日。(三)笔试(满分100分)笔试为公共科目和专业科目。公共科目以《全国公开选拔党政领导干部考试大纲(试行)》为准；专业 项目和标准》进行。(六)考察综合笔试、面试结果，按照考察对象多于拟任职务人数的原则，择优确定考察对象并进行考察。(七)任前公示国家食品药品监督管理局 ...
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向悦康药业集团有限公司等66家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业名称认证范围证书编号利、盐酸二甲双胍、呋喃唑酮)丸)、合剂(含口服液)、 ...
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