管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，现发布北京联馨药业有限公司等53 、张澜 河北冀衡(集团)药业有限公司 原料药(叶酸)、外用溶液剂、酊剂 河北省食品药品监督管理局 2005年05月11日至2005年05月13日 鞠捷频、郭 ...
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管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，现发布北京四环医药科技股份有限公司等 魁毕元 修正药业集团长春高新制药有限公司 小容量注射剂(含抗肿瘤药) 国家食品药品监督管理局 2005年03月29日至2005年03月31日 钟光德李平 ...
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管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，现发布北京诺华制药有限公司等59 尔药业有限公司 大容量注射剂(含抗肿瘤药)，大容量注射剂(聚丙烯输液瓶) 国家食品药品监督管理局 2005年08月27日至2005年08月30日 王兰霞张文 ...
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药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，现发布北京麦迪海药业有限责任 瑞芳黄石李时珍药业集团武汉李时珍药业有限公司 小容量注射剂(含抗肿瘤类) 国家食品药品监督管理局 2005年09月16日至2005年09月18日 周仰青胡晓 ...
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管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，现发布北京海德润制药有限公司等 李天杨上海生物制品研究所 注射用重组人干扰素α1b、注射用重组人干扰素γ 国家食品药品监督管理局 2005年11月16日至2005年11月18日 蔡恒民侯启明 ...
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，主动宣传严厉打击非法添加行为工作的举措、进展和成效，营造更加有利的监督执法环境，将打击非法添加工作不断推向深入。对非法添加行为要查处一批， 、组分及检测依据（第一批）3．保健食品化妆品非法添加检查工作情况统计表 国家食品药品监督管理局 二○一一年五月二十五日附件1：保健食品中易非法添加的物质、组分及 ...
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gmp认证审查公告（第228号）按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核，现公布北京百奥药业有限 兵李伟 11 四川峨眉山金顶药业有限责任公司 片剂、硬胶囊剂、颗粒剂 四川省食品药品监督管理局 2010年12月18-19日 许敏张军吕谦 12 成都名阳药业 ...
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再接再励，充分利用我局会计信息平台，进一步加强财务数据分析和应 用，在今后工作中再上台阶，努力提高全系统会计决算工作质量和资金管理水平。2009年度会计工作先进单位名单： 一等奖：德阳食品药品监督管理局、广安食品药品监督管理局，南充食品药品监督管理局、泸州 ...
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根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核，现公布北京紫竹药业有限公司等308家药品生产企业《药品GMP认证审查公告 月10日至2007年11月12日 范兵张河战蒋美华 255 北京韩美药品有限公司 枯草杆菌二联活菌颗粒（颗粒剂）枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊（ ...
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根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核，现公布北京勃然制药有限公司等185家药品生产企业《药品GMP认证 12月26日 蒋成李国亮高爽 39 南京星银药业有限公司 片剂 江苏省食品药品监督管理局 2007年12月15日至2007年12月16日 朱从林殷强 ...
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