管理规范（GMP、GSP）执行情况。规范药品经营主体行为，加强药品不良反应和医疗器械不良事件监测。（十二）加强农村市场监管。1.阻止假冒伪劣食品药品向 交易等领域为重点，严惩各种形式的欺诈行为。3.严厉打击非法行医，严肃查处医疗机构聘用非卫生技术人员行医、超范围开展诊疗活动以及出租、承包科室行为，规范 ...
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网点，切实加强农村药房的规范化建设；完善药物警戒制度，加强对药品不良反应、医疗器械不良事件的监测，推进合理用药和药品再评价工作。牵头部门：市食品药品 、公安局 （五）严厉打击商业欺诈。开展虚假违法广告专项整治，重点整治药品、医疗、保健食品、农资产品、化妆品、美容服务类虚假广告，依法严惩虚假信息发布者。 ...
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网点，切实加强农村药房的规范化建设；完善药物警戒制度，加强对药品不良反应、医疗器械不良事件的监测，推进合理用药和药品再评价工作。牵头部门：市食品 文化局、公安局(五)严厉打击商业欺诈。开展虚假违法广告专项整治，重点整治药品、医疗、保健食品、农资产品、化妆品、美容服务类虚假广告，依法严惩虚假信息发布者。 ...
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不超过5日。 （四）启动应急预案。对可能引发影响医疗机构正常秩序或出现不稳定事件苗头的医疗纠纷，医疗机构要迅速启动应急处突预案，及时将情况上报所在地卫生 本办法第八条相关规定，对真相未明、调查结果尚未公布的医疗纠纷作严重不实报道，造成严重社会不良影响和后果的，依照国家相关规定严肃处理。 第六章 附则 ...
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按规定进行处理； （五）启动应急预案。对可能引发影响医疗机构正常秩序或出现不稳定事件苗头的医疗纠纷，医疗机构要迅速启动应急处突预案，及时将情况上报所在地卫生 办法第十三条相关规定，对真相未明、调查结果尚未公布的医疗纠纷作严重不实报道，造成严重社会不良影响和后果的，依照国家相关规定严肃处理。 第七章 附 ...
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违规销售以及频繁发生药物严重不良事件等情况，及时调查并采取有效干预措施。（八）加强临床微生物标本检测和细菌耐药监测。医疗机构要根据临床微生物标本 2012年度监测报告。（十二）充分利用信息化手段加强抗菌药物临床应用管理。医疗机构要加大信息化建设力度，积极运用信息化手段促进抗菌药物临床合理应用。包括利用 ...
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体系，制定血液储备计划，做好临床用血的储存、检测和发放。6. 医疗机构应建立科学有效的输血不良反应及紧急用血应对预案，并认真落实。（十二）建立定期排查 活动。对自查中发现问题的要立即整改，对严重违反有关规定，或造成医疗质量、安全事件的人员要严肃处理。2. 检查督导。自2010年6月中旬至2011年3 ...
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）推诿、滞留或转让病人的。（四）不能保证居民必需的检查、治疗和用药，造成不良后果的。（五）串换诊疗项目和药品，将不符合规定的诊疗项目和药品列入居民 被保险人因意外伤害所发生的医疗费用，由保险人按规定赔付。第三条．意外伤害是指因遭受外来的、突发的、非本意的、非疾病的使身体受到伤害的事件。意外伤害主要包括 ...
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护理后果及其原因在认识上产生分歧而引发的争议或事件。第三条本办法所称医疗机构是指依据国务院《医疗机构管理条例》的规定，经县级以上卫生行政部门批准， 的医疗纠纷作失实报道，或在报道中煽动对立情绪，造成严重社会不良影响和后果的，依照国家有关规定处理。第三十七条 调委会及其调解工作人员违反调解工作有关工作 ...
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采购目录但通过集中招标和集中议价均不能成交的品种；（三）医疗抢救急需的；（四）发生突发公共卫生事件或重大灾害疫情时；（五）急需、特殊、量小、价低的 除按有关合同内容执行外，药品招标领导小组可对中标企业提出批评；多次失信我市医疗单位，造成不良影响的，药品招标领导小组有权取消其在我市两年投标资格。第十八条 ...
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