计算机软件著作权登记费医疗器械、制药器械检验费(二十六)医药管理部门医药管理审查鉴定费医疗器械新产品鉴定费(二十七)煤炭部门地方煤矿救护费(二十八)民政部门社会福利生产管理费(二十九)物价部门执收公务证工本费收费许可证工本费收费登记卡工本费(三十)盐业管理部门食盐零售许可证费(三十一)财政部门会计 ...
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谎报的；(二)未依照《条例》和本办法的规定，完成突发事件应急处理所需要的设施、设备、药品和医疗器械等物资的生产、供应、运输和储备的；(三)对 由卫生行政主管部门责令改正、通报批评、给予警告；情节严重的，依法吊销《医疗机构执业许可证》；对主要负责人、负有责任的主管人员和其他直接责任人员给予降级或者撤职的 ...
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，2004年基本完成全市医药生产经营企业的GMP、GSP认证，并加强对认证后企业的回访，确保认证质量；二是巩固药品和医疗器械质量监督抽验工作的成果， 的办法，进一步规范和净化朝天门旅游市场秩序。由市烟草专卖局牵头，开展卷烟市场专项整治。一是强化卷烟零售市场经营主体资格管理，切实执行烟草专卖许可证制度， ...
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发放医疗机构（含个体诊所）执业许可证时，必须审查预防医源性感染、医院内感染的条件，不合格者不得发证。第十八条禁止生产、销售《中华人民共和国食品卫生法》 观察；（四）其他预防控制措施。第三十条医疗保健、性病防治机构开展性病防治业务，应当符合《性病防治管理办法》的规定。任何单位或者个人未经当地卫生行政部门 ...
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局、省卫生厅《关于转发国家药品监督管理局、卫生部〈药品招标代理机构资格认定及监督管理办法〉的通知》（苏药管市〔2000〕137号）精神，在去年试点 开办企业的审批工作；以目前正在进行的换证工作为契机，进一步规范药品和医疗器械生产、经营企业行为，对管理混乱、资不抵债和无法保障人民群众用药安全有效的企业， ...
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的监督管理。对全省血液制品生产企业执行《血液制品管理条例》的情况进行监督检查，特别是对具有《单采血浆许可证》和质量责任书的企业单采血浆的情况，省药品 个人要予以处罚。加强对一次性输液（输血、注射）器等无菌医疗器械生产、流通、临床使用和使用后处理的监督管理，打击非法制造、销售回收一次性使用无菌医疗器械的 ...
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从2002年起，不再批准新的血液制品生产企业。对全省血液制品生产企业执行《血液制品管理条例》，特别是对具有《单采血浆许可证》和质量责任书的单采血浆站购入 的要责令其限期整改。要加强一次性输液（输血、注射）等无菌医疗器械生产、流通、临床使用和使用后处理的监督管理，打击非法制造、回收一次性使用无菌医疗器械 ...
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规定程序乱发《药品经营企业许可证》（含个体工商户），出租或转让证照、超证范围生产、经营等违法行为。规范药品、医疗器械生产经营企业的办事机构，查处 。自治区卫生厅要尽快制定出我区药品集中招标采购以及医院药品收入实行“收支两条线”管理的实施办法，加强对招标代理机构的监督，明确招标代理机构与行政机关不得存在 ...
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从2001年起，不再批准新的血液制品生产企业。对全国血液制品企业执行《血液制品管理条例》，特别是对具有《单采血浆许可证》和质量责任书的单采血浆站购入 单位和个人要予以处罚。加强对一次性输液(输血、注射)器等无菌医疗器械生产、流通、临床使用和使用后处理的监督管理，打击非法制造、回收一次性使用无菌医疗器械 ...
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，由市卫生行政部门确定。铁路、交通、民航、厂(场)矿企业的卫生防疫机构，承担本系统的传染病监测管理工作。各区(市)及本条第二款所列的卫生防疫机构应当接受 和药械、一次性使用的医疗器械、卫生用品、隐型眼镜、人造器官等产品，必须符合国家有关标准，并取得省级以上卫生行政部门颁发的卫生许可证。任何单位不得经营 ...
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