(三)短期投资是否对证券市场行情的变化进行了分析，长期投资是否对接收投资企业行使了所有者的监督权、决策权和投资回收的控制权；(四)是否定期对投资效果进行 记录和先进、合理的技术经济定额；(五)各项成本费用支出是否都经主管部门负责人审批，所有的原始记录是否由专人复核；(六)是否正确研究成本计算对象、成本 ...
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、说明。第十六条检查中发现的不合格项目，须经检查组全体成员和被检查企业负责人签字，双方各执一份。如有不能达成共识的问题，检查组须做好记录 》企业名称和注册地址名称的，按照国家局《药品生产质量管理规范认证管理办法》办理。变更生产地址的，应参照新增生产范围申请验收并申请GMP认证。关联法规：国务院部委规章 ...
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、说明。第十七条检查中发现的不合格项目，须经检查组全体成员和被检查企业负责人签字，双方各执一份。如有不能达成共识的问题，检查组须做好记录， 证据材料应在检查工作结束后5个工作日内报送(食品)药品监督管理部门。第四章审批与发证第二十条国家食品药品监督管理局在40个工作日内对检查组提交的药品GMP认证现场 ...
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运输证和线路标志牌。 六、道路运输企业或经营业户异动变更申请、审批程序 (一)道路运输企业或经营业户的异动变更 1．名称变更。 1．1 因合并、分立、 两联，一联经保管员签字作为厂家交货凭证。另一联则由保管员、管理员及负责人签字连同印刷厂收款发票并用作为入库记账凭证。 (三)凡证件入库，保管员均应按请 ...
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)3、变更企业名称，需提供由工商行政管理部门出具的《企业名称变更预先核准通知书》或变更后的营业执照(副本)及复印件；4、变更法定代表人或负责人，需 部门出具的物理地址没有变化的证明(如果物理地址发生变化，按照新建手续审批)；6、变更后的北京市安全生产监督管理局颁发的《危险化学品经营许可证》及复印件； ...
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按药品GMP要求实施，查其按文件规定实际履行职责的记录情况并现场提问。若企业负责人不具有医药或相关专业学历，未具备药品生产质量管理经验，其生产质量管理 审计人员的组成及资格、实地考察确定原则、考察周期及执行情况；批准及变更供应商的审批程序及其执行情况；按规定与物料供应商签订合同；供应商资质证明资料具有 ...
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初审意见；其中涉及铁道、交通、水利、信息产业、民航工程等方面工程监理企业资质的，由省、自治区、直辖市人民政府建设行政主管部门商同级有关专业部门审核 。其中由国务院建设行政主管部门审批的企业除企业名称变更由国务院建设行政主管部门办理外，企业地址、法定代表人、技术负责人的变更委托省、自治区、直辖市人民政府 ...
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第十四条出资人以高新技术成果出资，应当出具高新技术成果说明书；该项高新技术成果应当由企业的全体出资人一致确认，并应当在章程中写明。经全体出资人确认的高新技术成果可以 ）书；（三）审批机关的批准文件；（四）参照外商投资企业分支机构变更登记要求应当提交的其他证件。分支机构变更营业场所和负责人的，不提交前款 ...
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核准10、保险公司总公司资金运用部门主要负责人任职资格核准11、保险从业人员资格核准三、保险经营项 目1、财产保险条款费率审批2、财产保险条款费率备案3、 组织形式、分立或合并。)9、保险公估机构重大事项变更审批(包括变更注册资本或出资额、变更组织形式、分立或合并。)10、保险代理机构高级管理人员任职 ...
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我部研究制定了《国务院所属部门人才中介服务机构管理办法》和《全国性人才交流会审批办法》，现印发给你们，请遵照执行。人事部二○○五年十一月十八日国务院所属 机构的设立、变更、注销、检查，由人事部通过互联网、报纸等媒体进行公告。设立公告内容包括名称、住所、法定代表人（负责人）、经济性质或者企业类型、注册 ...
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