办公室（以下简称全国防治“非典”市场管理办公室，办公室设在国家食品药品监督管理局），统一指导、组织协调、监督检查全国防治“非典”用品和生活必需品的市场监管工作 和提醒广大人民群众提高识别真假，辨别虚实的能力。各执法部门要充分发挥群众监督的威力，广泛接受群众举报，并向社会公布举报电话，公告举报奖励办法。 ...
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：《药品监督行政处罚程序规定》于2003年5月15日以第38号国家食品药品监督管理局令颁发，并于2003年7月1日起正式实施，现就有关事项通知如下：一、 文书，由各级药监部门依据《程序》规定的格式自行印制，并抓紧落实。三、依据《药品管理法》第八十八条规定，《程序》第十一条明确了吊销许可证和批准证明文件 ...
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Codeine）以含可待因碱计不超过15mg，且该制剂中不含其它列入特殊管制药品的复方制剂按处方药管理。二、口服固体制剂每剂量单位含双氢可待因( 规定特殊管制的药品系指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及兴奋剂。九、本通知自2004年7月1日起施行。国家食品药品监督管理局二○○四年三月十九日...
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以上具有独立的适应症和用法用量的药物制剂组成的包装。二、属于下列情形的不得申请药品组合包装：（一）已有相同活性成份组成的复方制剂上市的；（二）缺乏 。不符合本通知要求的药品组合包装，自2004年6月30日不得再出厂销售，此前已上市的可以在药品有效期内使用。国家食品药品监督管理局二○○四年三月二十四日...
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》，现予印发。请结合实际，督促指导辖区内各级药品监管部门、药品生产企业、经营企业做好药品电子监管相关工作。国家食品药品监督管理局2012年9月20日药品 ）必须在一个工作日内完成处理工作。9.监管应用。结合本地信息化建设工作，加强药品电子监管与日常监管的融合，积极提出数据共享、资源利用、业务深化等功能 ...
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要加强对辖区内高电位治疗设备生产企业的日常监管，监督企业根据《关于印发进一步加强和规范医疗器械注册管理暂行规定的通知》（国食药监械﹝2008﹞ 机构要加强高电位治疗设备检测工作，在注册检测中严格执行YY 0649-2008《高电位治疗设备》行业标准要求。国家食品药品监督管理局办公室2012年9月11日 ...
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的药品说明书予以更换。因未及时更换说明书而引起的不良后果，由药品生产企业负责。（三）药品标签涉及相关内容的，应一并修订。附件：红花注射液说明书修订要求 国家食品药品监督管理局2012年8月27日...
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其他省份的，企业自检合格后，可选择封存数量较大的封存地省级药品监管部门指定的药品检验所申请抽样复核。复核合格的，企业应当持本文第二条规定的备案 辖区内企业的封存药品处理情况报告国家局。本辖区内企业的封存药品全部处理完毕后，省级药品监管部门应当及时将汇总情况报告国家局。 国家食品药品监督管理局二〇一二年 ...
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食品药品监督管理局执业药师资格认证中心主任（试用期一年），解聘其高级研修学院副院长职务；聘任石绍起为国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心副主任，解聘其高级研修学院副院长职务。 国家食品药品监督管理局二○一二年三月九日...
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组织制定了《化妆品生产经营企业索证索票和台账管理规定》，现予印发。 国家食品药品监督管理局二○一二年一月十日 化妆品生产经营企业索证索票和台账管理规定 第一章总则第一条 保存，保存期应当比产品有效期延长6个月。 第四章附则第十六条本规定由国家食品药品监督管理局负责解释。第十七条本规定自发布之日起实施。...
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