骨科内固定器械产品及虚假药品广告列入重点整治范围。要将日常监管中有违规记录的生产经营企业、质量抽验不合格的单位、城镇个体诊所、门诊部、乡村医疗卫生机构作为 变更经营范围及相关名称，逾期不办的，将依法吊销其执照。通过换证，进一步减少药品经营企业的数量，提高行业经济运行质量。加强对药品及医疗器械采购的监管 ...
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器械生产企业作为保证医疗器械质量的第一责任人，必须认真学习有关强制性行业标准，了解标准要求，在产品研发、生产、经营中全面贯彻强制性行业标准及相关法规要求， 高电位治疗设备生产企业的日常监管，监督企业根据《关于印发进一步加强和规范医疗器械注册管理暂行规定的通知》（国食药监械﹝2008﹞409号）要求组织 ...
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、省保健食品化妆品检验检测中心、省保健食品化妆品评审认证中心建设，完成省医疗器械检测中心常规产品检验能力升级。专栏11：全省食品质量安全检测体系建设重点省级食品 贯彻实施国家质量法律、法规，研究制定质量责任、质量奖励、质量信用等与相关法律配套的地方法规和政府规章，完善质量法规体系。将质量法律、法规纳入 ...
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高风险药品生产企业质量责任制度和派驻监督员制度、药品生产经营企业和使用单位跟踪检查制度。加强对国家和省重点医疗器械生产企业产品，特别是第三类和有源 所有养殖小区进行拉网式排查。对通过无公害畜产品产地认定和产品认证的企业，重点检查生产操作规程和相关标准执行情况，发现伪造、冒用、超范围使用无公害标志的依法 ...
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高风险药品生产企业质量责任制度和派驻监督员制度、药品生产经营企业和使用单位跟踪检查制度。加强对国家和省重点医疗器械生产企业产品，特别是第三类和有源 所有养殖小区进行拉网式排查。对通过无公害畜产品产地认定和产品认证的企业，重点检查生产操作规程和相关标准执行情况，发现伪造、冒用、超范围使用无公害标志的依法 ...
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器械生产经营企业信用管理制度。依法加强药品、医疗器械监管，打击药品、医疗器械制假售假行为，创造公平有序、健康和谐的药品、医疗器械市场环境。组织相关部门 出口商品预警机制，对工业品出口生产企业全面实行分类管理制度。帮助企业建立标准、计量、产品检测、质量保证体系。建立健全出口商品企业的质量信用体系。海关。 ...
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一五"末，全系统行政监督和技术监督人员的食品、药品（含医疗器械）、医学、法律或相关专业的对口率不低于70%。各级领导班子素质结构进一步优化，年轻化、 门对医疗机构不合理用药实施综合治理。强化对特药经营、使用单位的日常监督检查。完善市、县两级药品、医疗器械广告监测网络，配合有关部门依法打击违法药品、医疗 ...
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流通秩序。(十四)市质量技术监督局:负责对除药品、医疗器械以外的其它应急物资的产品质量监督检查，保证产品质量。(十五)市物价局:贯彻执行中央、省下发的有关 和消毒工作。(二十一)市安监局:依法对生产经营单位执行有关安全生产的法律、法规和国家标准或者行业标准的情况进行监督检查;对检查中发现的事故隐患， ...
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（三）从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的；（四）生产、经营和使用无产品注册证书的医疗器械的；（五）未取得《医疗器械生产 企业购进医疗器械的；（七）生产不符合医疗器械国家标准或行业标准的医疗器械的。关联法规：全国人大法律（1）条第六条 （食品奖励适用范围）举报以下食品生产经营违法 ...
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给你们，请各级、各有关部门和单位认真组织实施，同时加强协作配合，共同抓好相关各项工作的落实。 福建省人民政府办公厅二○○七年四月十七日 关于做大工业总量战役实施方案 麦克奥迪实业集团、厦门安普利生物工程公司等），加快发展一批医疗器械主导产品，做强一批研究中心和产业孵化平台，推进品牌建设等。牵头单位： ...
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