方便药品注册申请人，我司决定自即日起，将各类国产药品、药包材的注册批准证明文件，如批件、证书、药品标准、说明书等，一律以邮政快递方式寄发申请人所在地 当面发件事宜。为便于申请人了解审批进度，文件寄出同时，在国家食品药品监督管理局网站“药品注册进度查询”专栏发布寄出信息和日期。申请人应持受理回执单、单位 ...
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、规格、生产企业名称、批准文号等内容，如发现有误，应立即上报我局药品注册司，以便作出相应的修改。核对无误后，请及时将批准文号转发至 的部分内容做了相应的修改，修改后的内容业已公布在国家食品药品监督管理局和中国药品生物制品检定所的网站上，网址分别为http：//www.sfda.gov.cn和http： ...
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剂型和品种表；申请认证范围剂型和品种表(注明常年生产品种)，包括依据标准、药品批准文号；新药证书及生产批件等有关文件材料的复印件；常年生产品种的质量标准 向省局提出认证申请的，应同时报送一份申报资料给申请企业所在地市食品药品监督管理局(以下简称市局)备案。市局可以就该申报资料和对申请企业的日常监管情况 ...
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、规格、生产企业名称、批准文号等内容，如发现有误，应立即上报我局药品注册司，以便作出相应的修改。核对无误后，请及时将批准文号转发至 的部分内容做了相应的修改，修改后的内容业已公布在国家食品药品监督管理局和中国药品生物制品检定所的网站上，网址分别为http：//www.sfda.gov.cn和http： ...
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以及保管用设备、工具等。三、申报资料(A4纸打印或复印)1、申请开办药品零售连锁企业的请示；2、企业名称查询单(包括门店名称)；3、门店名称 、企业法定代表人、质量负责人、质量管理、检验、调配处方工作人员，参加天津市药品监督管理局培训考试合格颁发的上岗证(原件、复印件)；7、经营场所的坐落地点示意图、 ...
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秩序；深化各项改革，着力制度创新；转变工作作风、方式和方法，加强对行政执法的监督制约等重大问题，从不同角度、不同层次开展深入的调查研究，精心撰写论文。 二 负责人更要具体组织，周密布置，认真审选，加强指导。2．推荐：各省级药品监督管理局负责组织和收集本地论文稿件，并经初步审评后集中报我局政策法规司(一 ...
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、规格、生产企业名称、批准文号等内容，如发现有误，应立即上报我局药品注册司，以便作出相应的修改。核对无误后，请及时将批准文号转发至 的部分内容做了相应的修改，修改后的内容业已公布在国家食品药品监督管理局和中国药品生物制品检定所的网站上，网址分别为http：//www.sfda.gov.cn和http： ...
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部门，由省、自治区、直辖市邮政主管部门汇总后报国家邮政局。第十条邮寄过程中发生麻醉药品丢失、损毁、被盗的，邮政营业机构按邮政有关规定赔偿。其中丢失、被盗的，还应报当地公安机关、邮政主管部门和药品监督管理部门。第十一条本办法由国家食品药品监督管理局和国家邮政局负责解释。第十二条本办法自2005年 ...
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落实，保证分类管理工作的稳步推进。 二○○四年九月十四日附件：国家食品药品监督管理局关于加强零售药店抗菌药物销售监管促进合理用药的通知国食药监安[2003 )的有关规定，加强对抗菌药物不良反应的监测，保障人民群众用药安全。各级药品不良反应监测中心要密切监测抗菌药物不良反应的发生情况，并加强抗菌药物不良 ...
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、失信惩戒机制，促进形成统一开放、公平竞争、规范有序的药品市场环境，根据国家食品药品监督管理局《药品安全信用分类管理暂行规定》和《安徽省人民政府关于加强全省 药品安全信用评定结果，并及时告知企业。第十五条 公示期间信用良好的药品批发企业如出现严重不良行为记录或在自查自评过程中弄虚作假的(弄虚作假的项目 ...
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