《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京圣永制药有限公司等48家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业名称 认证范围证书编号剂、胶囊剂、片剂、散剂、颗粒剂、口服液、糖浆剂剂(外用 ...
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，现将该274个品种的试行标准转正申请期限予以延长，凡生产上述品种的药品生产企业，可以在2004年6月30日前提出转正申请。逾期未提出申请或者该 试行标准和依据该试行标准生产药品的批准文号。 三、办理试行标准转正申请期间，药品生产企业应当按照试行标准生产。 四、各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局( ...
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部分：安全通用要求》、GB 12261-90《人工心肺机鼓泡式氧合器》和GB 12262《人工心肺机热交换器》进行检测，6台产品被检测项目全部合格 到产品的企业情况2．医疗器械质量公告(2003)第6期总第9期(略) 国家食品药品监督管理局二00三年十二月七日 附件1：2003年人工心肺机及配套设备、 ...
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认证申请书和中药材GAP认证申请书能及时准确的进入到计算机管理系统，提高工作质量与效率，我司决定自2004年1月1日起，有关企业在向各省级和国家食品药品监督管理局报送药品GMP认证和中药材GAP认证书面资料的同时需报送药品GMP认证中药材GAP认证申请书(以下简称“申请书”)的电子文档 ...
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京中惠药业有限公司等68家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业名称认证范围证书编号、酊剂、口服液(抗肿瘤药)、丸剂(水丸、蜜丸)酸铋 ...
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京曙光药业有限责任公司等98家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业名称认证范围证书编号剂、搽剂、软膏剂(均含激素类)糖胞苷、伊来西 ...
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中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京天惠药业股份有限公司等80家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业名称认证范围证书编号北京天惠药业股份有限公司片剂，胶囊剂京E0045北京同仁堂 ...
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0336-2002《一次性使用无菌阴道扩张器》修改单(函审稿)(见附件)。请各有关单位组织讨论，如有意见和建议，请于7月26日前传真至全国计划生育器械标准化技术委员会秘书处，并同时抄送国家食品药品监督管理局医疗器械司标准处。全国计划生育器械标准化技术委员会秘书处联系人 ...
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工程，降低农药残留、兽药残留超标率，采取有效措施控制非法生产、经营、使用禁用和违规使用限用农药、兽药行为，保证重点品种安全质量合格率大幅提高；西宁市市场蔬菜 知识，发动群众积极参与，增强全社会和消费者对食品安全的关切度。省食品药品监督管理局协同有关部门将在适当时机开展食品安全宣传周活动，各地区、各部门 ...
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向本溪雷龙药业有限公司等19家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业名称认证范围证书编号本溪雷龙药业有限公司片剂、胶囊剂、 ...
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