说明书执行情况专项检查。四是加强麻醉药品、精神药品等特殊药品的监管。落实特殊药品批发企业监管责任，严格执行特殊药品实时监控信息系统运行规定，发现异常 医疗器械、保健食品虚假违法广告监管。完善违法广告监测和协查机制，规范各类药品、医疗器械展示活动。建立违法广告发布企业的“黑名单”制度，对频繁发布违法广告 ...
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质量受权人制度，督促企业建立起职责明确、层次清晰的质量管理机制。对麻醉药品和精神药品等特殊药品进行严格监管，落实每家区域性批发企业和专门从事第二类 安全工作列入本地、本单位重要议事日程，认真落实监管责任，创新监管办法。对食品药品安全专项整治项目实行项目管理，确定完成时限，明确工作进度，努力形成层层抓 ...
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用药失误、滥用药物的监测。 2、加强对特殊管理药品的管理，包括毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射药品采购、使用与安全保管。 查相关制度记录。 全国“平安医院”创建工作考核办法及考核标准（试行）》（卫办发[2008]20号）精神，结合我省实际情况制订。 二、“考核标准”分成组织领导、部门分工协作机制、 ...
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》(以下简称GMP)。开展GMP认证跟踪检查，重点检查人员配备和培训情况、有特殊药品成分制剂生产企业、注射剂生产企业、中药饮片生产企业、近两年监督抽验 对存在重大隐患或屡屡失信的企业，依法吊销其药品经营许可证和营业执照。? 加强麻醉药品、精神药品等特殊药品监管，对特殊药品流向实行定时动态监控，严防特殊 ...
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药品监管工作面临着一系列新情况、新问题、新矛盾。“十一五”时期，食品药品监管工作责任更重，要求更高，压力更大，任务也更为艰巨。必须 不良反应报告数达到每百万人口400 份以上；――麻醉药品和精神药品生产、经营监控信息网络覆盖率达到100%。4. 医疗器械监管――医疗器械生产企业实施GMP认证试点工作； ...
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抗上呼吸道感染类以及医用氧、拉入性三类医疗器械等高风险品种的检查力度；加强对麻醉药品、精神药品的监督。3、加大对中药材、中药饮片、发布违法广告药品品种 陈少军任副组长，县委宣传部、公安局、监察局（纠风办）、卫生局、工商局、食品药品监管分局等部门负责同志为领导小组成员，负责专项行动的组织协调、总结考核； ...
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氧、植入性三类医疗器械等高风险品种的检查力度；加强对麻醉药品、精神药品的监督，检查特殊药品监控信息网络运行情况。4、加强中药材、中药饮片使用终端的 ，破除地方保护主义和部门意识，坚持把“保障公众用药安全、促进社会协调发展”作为药品监管的根本目标，采取积极措施，切实抓好工作，确保工作实效。(二)加强组织 ...
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进行法律法规等方面的培训考核，以提高守法与自律意识。? 加强麻醉药品、精神药品等特殊药品监管，对特殊药品生产、经营企业实行定时动态监控，严防特殊 禁止使用的医疗器械购进使用情况进行检查。? 加强应急体系建设，进一步完善和落实药品、医疗器械突发性群体不良事件应急预案，并把其作为突发公共事件应急预警工作 ...
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大的产品。各相关行政执法部门要通力协作，严格实施全程监控，加强对特殊药品的监管，做好全市麻醉药品和一类精神药品的监管工作。（六）继续整治药品 玩忽职守、徇私舞弊等违法乱纪行为，严肃追究相关人员的行政责任。新闻宣传部门要做好加强药品安全新闻宣传和舆论引导工作。对因领导不力、疏于监管导致发生重大事件的单位 ...
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犯罪行为得到有效遏制，监管相对人守法意识、质量意识、诚信意识普遍增强，药品市场秩序明显好转，监管能力和安全保障水平进一步提高，公众用药的安全感进一步增强 对存在重大隐患或屡屡失信的企业，依法吊销其药品经营许可证和营业执照。 加强麻醉药品、精神药品等特殊药品监管，对特殊药品流向实行定时动态监控，严防特殊 ...
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