反应（医疗器械不良事件）监测和药物滥用监测体系，广泛开展药物预警宣传。诚信体系和应急处理体系健全。药品生产、经营、使用单位100%建立诚信档案。（ 规范》（gsp）要求，药品使用单位药房100%符合规范化建设要求，医疗器械生产企业100%通过质量管理体系考核。辖区内无无证生产经营行为，无制售假药行为 ...
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，引导医院合理用药。加强医用耗材及植（介）入类医疗器械流通和使用环节价格的控制和管理。健全医药价格监测体系，规范企业自主定价行为。积极探索建立医疗 体系，加强城乡卫生监督机构能力建设。强化医疗卫生服务行为和质量监管，完善医疗卫生服务标准和质量评价体系，规范管理制度和工作流程，加快制定统一的疾病诊疗规范 ...
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。医疗机构因使用非执业医师、非执业护士、不合格药品、不合格医疗器械或者违反医疗管理制度和诊疗护理规范等诊疗护理过错造成患者人身伤害、财产损失的，应当 或者冒用他人企业名称或者姓名的商品的；(四)销售伪造或者冒用他人商品特有的名称、包装、装潢的商品的；(五)销售伪造或者冒用认证标志、名优标志等质量标志的 ...
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产权，选择国有或者国有控股企业承包人、租赁人的，可以通过招标方式确定。法律、法规另有规定的，从其规定。第八条医疗设备、医疗器械和药品采购项目，使用 有关行政监督部门的监督、检查活动予以协助和配合。第二十条评标专家库管理单位应当建立评标专家工作档案，对评标专家定期进行培训，并对其参与评标的情况予以记载； ...
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、设备、设施和卫生环境及专业技术人员，并按照国家规定制定和执行保证药品质量的规章制度。经营者销售药品应当符合国家规定，做到准确无误，并向消费者正确说明用法、 。医疗机构因使用非执业医师、非执业护士、不合格药品、不合格医疗器械或者违反医疗管理制度和诊疗护理规范等诊疗护理过错造成患者人身伤害、财产损失的， ...
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救援物资、设备和个人防护装备贮备，按照国家产业标准和要求制定配备标准，建立管理制度，加强日常性的维护、保养、检查，保证设施、装备性能的安全可靠。在 机构对重特大安全生产事故的救治能力。加强对应急救治药品、医疗器械实施监督管理，保证所用药品、医疗器械的安全有效。各级卫生行政主管部门要全面掌握卫生资源信息 ...
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，强化自律意识，完善内部管理制度，坚决杜绝不合格原料、药品进厂进店，不合格产品出厂出店。加强对药品质量的监督抽验工作，凡是在企业成品库待出厂的 ，重点抓好药品审评审批、药品分类管理、医疗器械监督以及中药品种保护等行政法规和部门规章的制定和修订工作。（十四）深化药品审批制度改革，进一步完善受理、审评、 ...
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开发区、高新技术产业开发区和服务外包基地城市知识产权保护。引导企业建立健全知识产权保护管理制度。继续推动企业使用正版软件和计算机预装正版操作系统软件工作。完善保护知识 等制度。建立媒体广告发布责任制，强化审查责任，引导媒体加强自律。打击非法行医和地下黑血点、黑血站。重点查处无证行医、医疗机构聘用非卫生 ...
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管理，全面加强对药品注射剂生产企业、高风险医疗器械生产企业的动态监管，保证产品质量。推进中药材生产质量管理规范化。（八）规范药品经营主体行为，坚决打击药品 企业作为药品安全第一责任人的责任。要规范企业生产经营行为，教育和引导企业守法经营，强化自律意识，完善内部管理制度，坚决杜绝不合格原料、药品进厂进店 ...
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单位，严格执行《石家庄市药品使用质量管理规范》，重点加强对药品购进、验收记录、储存条件等方面的监管；加大对药品和医疗器械的抽验力度，县以下农村药品 企业面向农村配送药品，零售企业向农村延伸网点，切实加强农村药房的规范化建设；完善药物警戒制度，加强对药品不良反应、医疗器械不良事件的监测，推进合理用药和 ...
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