条件的，一律责令停产整顿；对违规行为的，依法严厉查处。3．开展对医疗器械重点品种生产企业质量体系专项检查。国家食品药品监管局组织开展骨科内固定器材生产企业的 合作医疗紧密结合，与万村千乡市场工程紧密结合，鼓励有条件的药品经营企业在农村偏远地区设置药柜，销售质量有保证、农民用得起的常用药品；大力开展对 ...
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在抗击非典时期，面对中药“八味方”抢购风潮，一方面发挥政府调控职能，组织企业进行工业化生产，缓解市场压力，维护市场秩序；另一方面密切关注药品不良反应，通过 查处力度重点检查的产品是列入《国家重点监管医疗器械目录》的品种。重点检查的领域是上述产品的生产企业、经营企业和使用单位。继续做好一次性使用塑料血袋 ...
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规范、良好储藏和运输规范、危害分析和关键控制点、绿色市场认证，提高食品企业自身管理能力。加快我国食品认证的国际互认进程。 11.加强进出口食品安全管理 发布者依法规范发布广告，堵塞违法发布渠道。对严重违法发布广告的药品、医疗器械生产经营企业，依法予以严肃查处。逐步建立综合治理机制。 （3）推进药品、 ...
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购进验收记录，严禁非法收购原生中药材和中药饮片直接进行包装。②从事中药饮片生产包装企业使用中药饮片的包装标签必须符合规定。③严格中药饮片炮制过程监控，对所有原辅料 。（五）以整顿市场流通秩序为重点，规范药品、医疗器械经营行为1、加强对药品经营企业《药品经营质量管理规范》（GSP）认证后的跟踪检查。全面 ...
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药品市场秩序 专项行动实施方案 近年来，通过实施药品生产质量管理规范（GMP）和药品经营质量管理规范（GSP）认证、农村药品监督供应网络建设等工作，我市药品市场 、产品质量检查不合格以及新建的医疗器械生产企业作为重点检查对象。（三）以整顿市场流通秩序为重点，规范药品、医疗器械经营行为1．全面清理药品、 ...
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》。（二）以整顿市场流通秩序为重点，规范药品、医疗器械经营行为1、加强对药品经营企业《药品经营质量管理规范》（GSP）认证后的跟踪检查。全面清理 教育、管理与监督，规范处方行为，提高临床合理用药水平。开展临床用药监控，指导医疗机构实施抗菌药物用量动态监测的超常预警，对过度使用抗菌药物的行为及时干预。2 ...
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要是对GSP的执行情况进行全面检查，进一步规范药品、医疗器械经营主体行为。1.加强对药品经营企业《药品经营质量管理规范》(GSP)认证后的监督检查，重点检查 涉药单位积极开展自查自纠，尤其在执行《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》、规范进货渠道、促进合理用药上下功夫；牢固树立药品质量安全 ...
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流通环节，使药品、医疗器械经营秩序进一步规范。药品、医疗器械批发企业无证、挂靠经营现象得到纠正，药品、医疗器械零售企业出租、出借柜台行为得到纠正 药品研制领域。(一)整顿和规范药品研制秩序。严厉打击弄虚作假行为，规范药品、医疗器械注册申请秩序。组织省内药品注册申请人，对已受理的药品注册申请开展自查自纠 ...
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打击违规行为，整顿药品流通环节。1?对药品、医疗器械经营主体资格进行一次全面清理。规范企业经营管理，严厉查处企业进货渠道混乱、购销记录不完备等违规 农村药品安全水平。(四)提高用药水平，强化监测评价，整顿药品使用环节。1?推进医疗机构药品规范管理，提高临床合理用药水平。加强临床合理用药的宣传、教育、 ...
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申报秩序进一步规范；药品、医疗器械生产企业自律水平有所提高，《药品生产质量管理规范》(GMP)得到落实；违法广告得到整治，药品、医疗器械经营秩序更加规范； 处方点评工作；执行《抗菌药物临床应用指导原则》，开展临床用药监控，指导医疗机构实施抗菌药物用量动态监测的超常预警，对过度使用抗菌药物的行为及时予以 ...
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