的药品收支结余上缴卫生行政部门，统一缴存财政社会基金专户，以控制药品收入在医院医疗总收入小的比重。3．进一步整顿药品价格秩序，要调整政府定价目录，大幅度降低 规定程序乱发《药品经营企业许可证》（含个体工商户），出租或转让证照、超证范围生产、经营等违法行为。规范药品、医疗器械生产经营企业的办事机构，查处 ...
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剑”系列行动，同时开展规范使用名牌和免检产品标志、地理标志、能效标识、生产许可证、“3C”认证等专项执法检查。进一步完善产品质量监管机制，健全“两级督查、 、经营、使用的质量管理，深入排查药品安全隐患，坚决打击涉及面广、影响大、群众反映强烈的制售假劣药品、医疗器械的大案要案。加强药品、医疗器械生产企业 ...
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剑”系列行动，同时开展规范使用名牌和免检产品标志、地理标志、能效标识、生产许可证、“3C”认证等专项执法检查。进一步完善产品质量监管机制，健全“两级督查、 、经营、使用的质量管理，深入排查药品安全隐患，坚决打击涉及面广、影响大、群众反映强烈的制售假劣药品、医疗器械的大案要案。加强药品、医疗器械生产企业 ...
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，坚决打击涉及面广、影响较大、群众反映强烈的制售假劣药品、医疗器械的大案要案。加强药品、医疗器械生产企业日常监管；加强对中药材和中药饮片、疫苗、检验试剂、一次性使用无菌输（注）器具、植入、介入材料等医疗器械、以及麻醉、精神等特殊药品监管；开展兴奋剂生产经营专项治理工作和电疗、磁疗、光疗物理设备和 ...
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剑”系列行动，同时开展规范使用名牌和免检产品标志、地理标志、能效标识、生产许可证、“3C”认证等专项执法检查。进一步完善产品质量监管机制，健全“两级督查、 、经营、使用的质量管理，深入排查药品安全隐患，坚决打击涉及面广、影响大、群众反映强烈的制售假劣药品、医疗器械的大案要案。加强药品、医疗器械生产企业 ...
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开发中心认定4.计生药具零售5.药品生产、批发经营企业开办资格(初审)6.药品生产、批发经营企业合格证核发及初验有关项目变更(初审)7.医疗器械产品注册(初审)8.药品包装用材料、容器生产企业许可证(初审)9.GMP技改项目(初审)10.特殊管理药品(初审)11.仿制药品(初审)?三、保留备案事项( ...
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4、仿制药品生产定点管理审核5、药品生产经营企业GMP、GSP认证审核6、申领出口药品证明书审核7、医疗器械(Ⅰ、Ⅱ)类产品注册申报审核8、药品包装、 7、《药品经营企业许可证》核准8、医师、护士执业资格核准9、外国医师来华短期行医核准10、放射性同位素运输核准11、部分下放地市的医疗收费项目核准12 ...
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，确保药品质量；不得以行医为名，从事药品购销活动。严格核发药品经营企业许可证和医疗器械经营许可证。改革药品抽验机制，建立药品质量公报制度。严厉打击假劣药品 完善社区卫生服务功能，逐步做到社区卫生服务机构能为社区居民提供融预防、医疗、保健、康复、健康教育、计划生育技术服务为一体的综合性卫生服务。鼓励社会 ...
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联合行动的通知》(国发[2000]32号)精神的基础上，继续严厉打击制售假劣药品(含医疗器械，下同)的违法犯罪活动。要从解决一些涉及面广、危害性大、影响恶劣、 村卫生室和乡村个体行医人员和诊所所需药品，必须从具有《药品经营企业许可证》的药品经营企业或延伸网点采购；交通不便或边远地区的村卫生室和乡村个体 ...
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籍过户登记(核准)市、州公安局3、 木材经营、加工许可证(审批)市、州林业局4、 麻醉药品购用印鉴卡(核准)市、州药品监督管理局5、 乙类非处方药零售企业(备案)市、州药品监督管理局6、 一类医疗器械经营许可证(备案)市、州药品监督管理局7、 省内公民出国旅游团队(核准)市、州 ...
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