各部门组织健全 1、治安综合治理、卫生、公安、民政、工商、宣传部门参加创建工作机构； 2、领导小组下设办公室； 3、各部门对管辖范围内创建工作开展专项检查和 管理，包括毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射药品采购、使用与安全保管。 查相关制度记录。 每项1分，缺少项目不得分也不扣分。 医疗机构 2 医疗 ...
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壮阳类、抗上呼吸道感染类以及医用氧、拉入性三类医疗器械等高风险品种的检查力度；加强对麻醉药品、精神药品的监督。3、加大对中药材、中药饮片、发布违法 保证疗效；处方药违反规定在大众媒体上发布广告，医疗机构制剂违法发布广告、发布治疗性功能障碍等禁止发布的药品广告；未取得有效的广告审查文件、篡改广告审查文件 ...
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强化对存在安全隐患的重点企业、重点品种的整治。认真开展药品注册现场核查和药品、医疗机构制剂再注册工作;开展医疗器械产品注册申报资料、临床试验核查和二类 GCP。保证全市所有在产在销企业全部达到GMP、GSP要求。21.加强麻醉药品和精神药品管理。实行电子网络实时监控和月、季巡查制度，严防流弊事件发生。 ...
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《药品目录》)执行。未列入该范围内的药品一律为自费药品；3．麻醉、毒品、限制性、剧毒品处方遵照国家有关管理制度执行；4．职工可持有效处方到定点 住院指征必须符合国家病种质量控制标准的诊断依据。可以门诊治疗的病人，各级定点医疗机构不得收治住院；(二)符合住院指征的职工在办理住院手续时应出具门诊医生提供 ...
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医疗器械违法活动，特别是对一次性使用医疗器械、心脏起搏器等国家重点监管的医疗器械和麻醉药品、精神药品、有毒药品等特殊药品要开展专项整治活动。(4)积极实施 顺利进行。(6)加强对医用氧、药用辅料和药包材生产企业的日常监管，对医疗机构采购、使用医用氧情况进行重点督查，严禁用工业氧代替医用氧的恶劣行为发生 ...
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的生产、经营许可证的职能。(6)管理麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品的职能。2、将医疗保险制度改革和管理公费医疗的职能交省劳动和社会保障厅 机构批准书；办理规定范围内从业人员的资格认定及执业准入。监督管理全省医疗机构和医疗质量、服务质量；组织开展公民无偿献血和依法监督管理全省输血工作；负责血站 ...
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药品、医用生物制品和生物材料的生产、经营、医院制剂的许可证；协助有关部门监督管理麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品；对医药生产、经营和使用部门的药品 机构的规划与设置，协调、组织实施、指导和评估，对全区医疗机构进行业务指导和评审；负责全区医疗事故技术鉴定的组织、调查工作和医师、护士执业注册管理； ...
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采用与各定点医疗机构协议平均住院人次费用标准的方式结算。平均住院人次费用标准包括下列可记帐项目的费用：诊金、床位费、药品费、检验费、手术及麻醉费、抢救 内部管理制度。第三十八条 定点医疗机构提供医疗服务时，应当执行劳务工合作医疗药品目录、诊疗项目、医疗服务设施标准。定点医疗机构为参加人提供前款规定以外 ...
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达标后3年仍未取得GMP认证资格，取消此项优惠。(五)已超过新药保护期的急救、解毒、抗癌、麻醉、精神、计划生育、地方病防治等特殊化学药品和具有独特疗效的药品 和折扣率之和的部分，一律作为价格违法所得，由当地价格主管部门收缴财政。医疗单位经营药品的批零差价收入和折扣收入，须于每年3月底前按价格管理权限报 ...
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和生物材料的生产、经营、医院制剂许可证；(5)管理麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品。2、医疗保险职能，交给省劳动和社会保障厅。(二)转变 、护理及临床用药等管理规范和技术标准；指导管理各类中医、中西医结合医疗机构及其他医疗机构的中医药业务，推行中医人员执业资格制度；监督管理按照中医药理论研制的 ...
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