附件），现印发给你们，请遵照执行。各省（区、市）食品药品监督管理部门要在深入推进整顿和规范药品市场秩序专项行动的基础上，根据《 工作任务和目标，确保药品专项整治工作落到实处。 国家食品药品监督管理局办公室二○○七年八月三十一日 国务院产品质量和食品安全专项整治行动药品整治工作实施方案 为进一步强化药品 ...
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企业，有关省(区、市)食品药品监督管理局应依照《医疗器械监督管理条例》的规定予以查处，责令生产企业限期整改，对不合格产品采取必要的纠正措施， 单位的调查、处理情况，请及时报国家局药品市场监督司。 附件：国家医疗器械质量公告((2006)第9期，总第32期) 国家食品药品监督管理局二○○六年十二月五日...
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贯彻执行。 国家食品药品监督管理局二○○六年九月八日 整顿和规范药品研制、生产、流通秩序工作方案为了严厉打击制售假劣药品违法犯罪活动，保障人民群众用药安全，按照国务院 、近两年药品GMP跟踪检查发现存在问题的生产企业、近两年未进行过跟踪检查的药品生产企业、近两年《药品质量公告》中有不合格产品的药品生产 ...
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使用安全、有效，2002年下半年，国家药品监督管理局组织对一次性使用麻醉穿刺包进行了产品质量监督抽验。本次共抽验一次性使用麻醉穿刺包116批，涉及36家生产 检测，其中96批产品合格，抽验合格率为82.8%(见附件1：医疗器械质量公告)。不合格产品的问题主要集中在物理性能中药液过滤器滤除率、麻醉针针管 ...
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中有何问题及建议，请及时反馈我局药品安全监管司。国家食品药品监督管理局二○○三年九月十九日附：中药材生产质量管理规范认证管理办法(试行)第一条根据《药品管理法 审核，符合规定的，报国家食品药品监督管理局审批。符合《中药材生产质量管理规范》的，颁发《中药材GAP证书》并予以公告。第十八条对经现场检查不 ...
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社会发布消费警示通报。(一)药品广告宣传的适应症、功能主治等严重超出国家食品药品监督管理局批准的药品标签说明书范围；(二)医疗器械广告宣传的适应症等严重超出医疗 的情况我基本清楚。问：请将你单位 于 年 月 日在 刊播药品(保健食品)公告等有关情况详细介绍一下。答：好的。……问：你是否知道《药品管理法 ...
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行政诉讼的权利。第二十七条有下列情况之一的，原发证机关应依法注销其保健食品卫生许可证并公告。(一)原生产、经营场所因拆除等原因不存在的；(二)保健食品卫生许可证过期未延续的；(三)被工商行政管理部门注销或吊销营业执照的；(四)被国家食品药品监督管理局撤销批准证明文件的； ...
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》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国药品管理法实施条例》和国家食品药品监督管理局《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)，制定本细则。关联法规：全国 标准。附件4：医疗机构制剂说明书和标签的要求一、医疗机构制剂说明书是指导安全、合理使用制剂的重要资料，应当包含安全性、有效性的重要科学数据、结论和 ...
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关闭煤矿之日起3日内报告山西煤监局,由山西煤监局在《山西日报》上公告。第七章附则第三十二条各煤监分局(局)应根据国办发〔2004〕 在生产过程发生伤亡事故的,申请安全生产许可证延期、变更的,执行《煤矿企业安全生产许可证实施办法》(原国家安全生产监督管理局、国家煤矿安全监察局令第8号)第20条规定,重新 ...
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：010-68313344-1062传真：010-88363227地址：北京市西城区北礼士路甲38号邮政编码：100810电子邮件：xiaojy@sda.gov.cn特此公告 国家食品药品监督管理局药品安全监管司二○○五年一月二十六日...
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