《矿用产品安全标志申请书》，并附下列材料：①营业执照复印件；②产品技术文件，包括标准、图纸、主要零(元)部件及重要原材料明细表、使用说明书等；③产品照片等其它 评审细则》要求，组织安全标志评审组对申请单位的资质、技术力量、生产设备、检测手段和管理体系等进行现场评审。评审结束后，评审组向安全标志办公室 ...
//www.110.com/fagui/law_130820.html-了解详情
时应予取证。第十八条 检查员须按照药品GMP认证检查方案和检查评定标准对检查发现的缺陷项目如实记录；由检查组长组织评定汇总，做出综合评定结论，撰写 第三十七条 药品GMP认证检查员根据省级以上药品监督管理部门的委派，承担对药品生产企业的药品GMP认证现场检查、跟踪检查等项工作。药品GMP认证检查员执行 ...
//www.110.com/fagui/law_129112.html-了解详情
通知的；11.冬施作业保温设施未采用阻燃材质的；12.使用不符合安全技术标准的机械设备、电器设备的；13.起重机械和整体提升脚手架、模板等自升式架设设施 淘汰的施工工艺、机械设备的；10.施工现场管理混乱或者发生严重事故隐患被责令停工整改的；11.对安全生产事故隐瞒不报、谎报的。五、项目经理有下列安全 ...
//www.110.com/fagui/law_125755.html-了解详情
否决权。3．质量控制部门：按规定独立履行职责；每种物料、中间产品、成品检验采用的标准及方法符合规定；按规定实行检验及留样，如部分检验，其确定原则；按 学历：是否具有医药或相关专业学历。b、资历：查工作履历，是否具有生产现场管理实践经验。c、培训情况：近一年的培训内容与考核情况。法律法规、物料管理等岗位 ...
//www.110.com/fagui/law_112881.html-了解详情
和工作部署，相继制定了建设工程安全生产监督管理的地方性法规标准，使安全工作做到有法可依、有章可循。一些地区努力推动施工现场安全管理工作规范化、制度化、标准化，如 次死亡3人以上事故处理结案不及时督查发现，一些地区自2003年以来发生的重大事故至今尚未结案。有的是因事故调查处理期限拖延较长；有的则是由于 ...
//www.110.com/fagui/law_109570.html-了解详情
图；仓储平面布置图；质量检验场所平面布置图及仪器设备布置图；6．生产车间概况及工艺布局平面图(包括更衣室、盥洗间、人流和物流通道、气闸等， 具备以下条件：(一)遵纪守法、廉洁奉公、坚持原则、实事求是；(二)熟悉兽药管理的有关法规和技术规范、标准；(三)具有医药、兽医或相关专业大专以上学历或中级以上职称 ...
//www.110.com/fagui/law_109186.html-了解详情
施工、试运行要求。3 制造、检验、试验、验收的标准、规范和规定。8.4.8 企业应建立设计变更的程序并控制。组织相关人员按规定程序处理设计变更 应下达能源使用指标。11.6.5 承包人应组织对现场管理的考评，考评办法应由企业按有关规定制定。12 项目采购管理12.1 一般规定12.1.1 各项涉及采购 ...
//www.110.com/fagui/law_108688.html-了解详情
情况(包括企业概况、GMP实施情况等)；3.已获批准生产的产品目录和产品生产、质量管理文件目录及产品标准执行情况、产品批准文件(包括产品批准文号批件、质量 两次会议，必要时可召集临时会议，会议由检查组组长主持。首次会议应确认现场检查方案(方案格式见附录2)，检查范围、检查路线、落实检查日程、宣布检查 ...
//www.110.com/fagui/law_107586.html-了解详情
本年度跟踪检查计划，经汇总后报国家食品药品监督管理局。第二十四条跟踪检查的技术标准、检查程序参照认证检查进行。检查结束后，市药品监督局、各药监分局向 ，无传染性疾病。第三十条药品GMP认证检查员受药品监督管理部门的委派，承担对药品生产企业的药品GMP认证现场检查、跟踪检查等项工作。第三十一条药品GMP ...
//www.110.com/fagui/law_105575.html-了解详情
规定，国家环境保护总局就摩托车(含轻便摩托车，下同)环保生产一致性监督管理的有关事项公告如下：一、所有摩托车生产企业必须按照《摩托车排气污染物排放限值及测量方法(工况法 应在核查完成后，在抽样现场由抽样人员和生产企业双方签章认可。(二)样品排放性能检测1、样品需按相关排放标准的规定进行预处理；2、试验 ...
//www.110.com/fagui/law_89027.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务