管理研究生硕士学位招生及企业管理人员工商管理培训证书；60．国家规定的化工产品企业标准；61．药品批发企业开办资格；62．药品(含药包)生产企业设立和 器械生产企业许可证》；303．第一类医疗器械零售企业的备案表，第二类医疗器械零售企业的《医疗器械经营企业许可证》；304．执业药师注册；305．药品 ...
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人资格条件8、市重点、实事项目文件、评标办法、标底、中标通知书及相关资料二、不列入行政审批，转为政府日常工作事项1、限额以下财政性投资或 、第一类医药器械产品注册(20个工作日)3、非住院癌症患者麻醉药品专用卡(1个工作日)(二)审核1、医疗器械生产企业许可证(10个工作日)2、医疗器械经营企业许可证 ...
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用品的生产、储备和供应工作，加强对药品和医疗器械生产和经营市场的监督管理，坚决打击哄抬物价，严肃查处制售假冒伪劣产品和发布虚假广告行为。计划、财政部门： 报告非典疫情和相关信息。市防治指挥部应根据疫情需要，适时调整发热门诊、留观医院和定点收治医院的设置。其它各级各类医疗机构要按照非典诊断标准，开展病人 ...
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流通秩序。(十五)市质量技术监督局：负责对除药品、医疗器械以外的其它应急物资的产品质量监督检查，保证产品质量。(十六)市物价局：贯彻执行中央、省、市 四害和消毒工作。(二十三)市安监局：依法对生产经营单位执行有关安全生产的法律、法规和国家标准或者行业标准的情况进行监督检查;对检查中发现的事故隐患，及时 ...
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制剂的审批(16)第二、三类医疗器械临床试用(验证)医疗机构的指定(17)第二类医疗产品生产注册证书(18)第二类、第三类医疗器械生产企业许可证(19)第二类、第三类医疗器械经营企业许可证(20)医疗机构研制第二类医疗器械的审批(21)药品经营企业符合经营质量管理规范的认证(22)第二类精神药品制剂 ...
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领域和看病难、看病贵等突出问题，全面整治制售假冒伪劣药品、医疗器械的黑窝点；有效遏止销售伪劣过期药品、医疗器械的违法经营活动；坚决取缔无照无证生产经营药品 。对需要经过审定、审批、登记或许可的农资产品，各县区、各有关部门要严格执行有关条件、程序和标准，严禁降低标准或越权审定审批。要按照《行政许可法》和 ...
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、医疗器械坑害农民的事件。4.开展药品、医疗器械说明书、标签和包装标识的专项检查。重点选择影响面广、问题突出的产品，检查注册批准内容和实际说明、标识内容的一致性，以及是否符合相关法规要求。5.开展对各类药品、医疗器械展示活动的专项整治。重点对企业的生产经营资格、经营行为和展示的药品、医疗器械的 ...
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许可4．互联网药品交易服务企业审批5．药品经营许可证核发6．药品生产许可证核发7．医疗机构配制制剂许可证核发8．医疗器械生产企业许可证(第二、三类)核发9． 野生动物审核14．狩猎证审批15．运输、携带国家重点保护野生动物或者其产品出县境审批16．在林业系统自然保护区从事科学研究、教学实习、参观考察、 ...
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医疗机构、疾病预防控制中心、公共场所、学校、托幼机构以及消毒产品生产、经营、使用单位等管理对象的日常监督执法工作。(5)开展健康教育工作，提高市民群众健康 防疫物资专项经费，用于保障疾病预防控制所需药物、医疗器械、消毒药械、应急物资、健康教育等相关费用。附件：1.人禽流感监测技术方案2.动物间禽流感 ...
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要求，保证应急设施、设备、救治药品和医疗器械等物资储备。第十四条卫生、药品、安全生产、公安消防等行政管理部门应当加强相关法律、法规的宣传，开展应对突发 规定的重大食物和职业中毒事件的。第二十七条突发药品及医疗器械事件的报告流程是：药品生产经营企业、医疗机构和有关单位发生或发现有下列情形之一的，应当在2 ...
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