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│ 处以警告处罚_____件 │ 处以罚款处罚_____件 │ 处以停产停业整顿处罚____件 ││按处罚├─────────────┴─────────────┴────────────────┤│分 类│吊销许可证数___件(其中生产许可证___件;经营许可证___件;制剂许可证 ...
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]卫药试字D--01号)批准试生产一年,并于1997年1月10日批准其正式生产。申请生产单位为北京协和医药科技开发总公司华阳生物医学技术公司(见附件1、附件2) 二、药品批准文号是由依法取得《药品生产企业许可证》的药品生产企业,按照新药报批的申报程序,经卫生部原药政局审查批准后 ...
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和生命安全,影响了党和政府在人民群众中的崇高威望。各级药品监督管理部门必须把保证药品质量,保障人民群众用药安全有效,让人民群众吃上放心药, [1996]14号和国药管市[1998]150号文件要求的药品生产企业、经营企业和个体工商户,要依法查处直至吊销其药品经营的合格证、许可证及营业执照。通过取缔各类 ...
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;16个城市畜产品“瘦肉精”平均检出率下降1个百分点;10大类大中型食品生产企业获生产许可证的力争达到90%; 500个食品商场(超市)的散装食品经营行为得到规范 合格食品退出等制度。2.积极开展食品安全信用体系建设试点工作。国家食品药品监督管理局选择5个城市和3个食品行业进行试点。各地各部门要结合本 ...
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用配套药盒制备得到的放射性药品。锝(99mTc)放射性药品一般由即时标记放射性药品生产企业或具有第三类以上(包括第三类)《放射性药品使用许可证》的医疗机构,在无菌 上述检验项目有不符合标准规定的结果时,应立即停止该批锝(99mTc)放射性药品的制备、发货或使用,并检查原因。对已用于临床的,应对患者进行 ...
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两网。 2 内容2.1 适用范围本规划适用于成都市所辖行政区域内的药品零售企业设置及《药品经营许可证》的申办、变更。2.2 区域2.2.1 区域的划分规划中对区域 中,原农村的乡、村建制已改为街道、社区后,已无社区居民从事农业生产劳动的街道、社区,称为非涉农街道。这是一种约定俗成的过渡说法。市以上重点 ...
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检验设备①分析天平(0.1mg);②干燥箱;③酸碱滴定装置;④电子秤;⑤玻璃器皿和相关药品。第八条 原辅材料必须符合相关质量卫生标准和卫生要求(一)大米质量必须 要求,小麦粉质量必须符合GB1355-86《小麦粉标准》要求,同时必须选用获得生产许可证的产品,严禁使用陈化粮和不合格、霉变、受污染的原料, ...
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国家药品标准方能出厂和销售、使用;且为控制药品质量,在生产过程中的各环节均按《药品生产质量管理规范》(GMP)要求进行;而且不论事先或事后,在管理 无必要的。既给企业增加负担,又造成多头管理和混乱。为此,建议撤消对药品的“生产许可证”。附件:卫生部(86)卫药字第3号文(略) 卫生部药政管理局一九九○ ...
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审计部门的监督检查。四、执收单位要按规定到指定的价格主管部门办理收费许可证,并按财务隶属关系分别使用财政部和省、自治区、直辖市财政部门统一印制的 五、上述规定自2003年12月1日起执行。《国家计委、财政部关于调整药品生产质量管理规范(GMP)认证收费标准的通知》(计价格〔2001〕904号)同时废止 ...
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药品经营企业规模化、规范化和进一步规范药品流通秩序的重要措施。对促进药品生产、经营企业的结构调整,提高药品生产、经营企业的管理水平和效益,将会起到积极 允许有实力并具有现代物流基础设施及技术的企业为已持有许可证药品企业开展第三方药品现代物流配送,第三方药品现代物流企业应在不同区域设有储运设施,能够为 ...
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