广告、群众投诉多和有质量隐患品种的抽验力度；加强对经营疫苗、高风险医疗器械等重点监管品种企业的监督检查；继续治理“一药多名”，开展药品包装、标签、 中药材专业市场监管力度，规范中药材、中药饮片流通秩序，加强对中药饮片生产、经营、使用环节的监督检查，严厉打击中药材掺杂使假和非法制售中药饮片行为。(四)在 ...
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实施处方药、非处方药、中药材、中药饮片购销规则；监督检定、抽验药品生产、经营、使用单位的药品质量，发布湖北省药品质量公报；负责研究药品流通的管理办法和措施 中央、部队及省直单位在汉开办的药品、医疗器械生产企业、经营企业和医疗单位研究、生产、经营、使用药品、医疗器械的监管工作。核定全额拨款事业编制8名( ...
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重点这次专项整治的范围是全市药品生产企业、药品、医疗器械经营批发企业、医疗机构、零售药店及发布药品和医疗器械广告媒体。整治重点对象是制假售假的 标准、工艺规程、包装材料、生产条件等规定生产(配制)药品(制剂)；(四)药品生产企业设立的办事机构进行药品现货销售或未经批准异地设立药品仓库；(五)违反规定， ...
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，又要严防特殊药品流入非法渠道。三是巩固一次性无菌医疗器械市场整顿成果。重点加强对农村医疗器械经营、使用单位的监督检查，继续配合有关部门落实用后管理 监管，看好第一类、管住第二类、盯住第三类，不定期对全市医疗机构和药品生产、经营企业进行检查。对评为“规范化药房”、“药品质量诚信店”的列为一类监管对象， ...
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经营、出租、出借、代开发票和无证经营药品、医疗器械的经营企业；3、非法加工生产药品、医疗器械的企业；4、以违法广告生存的医药科研院所、 “黑窝点”。以预防、控制重大食物中毒事故为重点，加大监督处罚力度。消灭无证无照食品生产经营行为，打破地方保护，建立健全严格有效的食品市场准入制度，完善食品安全检验体系 ...
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条第三款，由原发证部门吊销药品生产、经营许可证或者GMP、GSP认证证书。医疗器械生产经营企业不再符合《医疗器械监督管理条例》第十九条、第二十三条规定 上公告。依法应当取得许可证、批准证明文件而未取得许可证、批准证明文件从事药品生产经营活动的，依照《药品管理法》有关规定予以处罚，并依照《特别规定》第三 ...
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药品注册现场检查紧密结合。继续加强日常生产监管，加大跟踪检查和飞行检查力度，督促企业自觉严格执行药品GMP。（八）开展对部分已上市高风险品种的生产工艺核查。 的药品生产、经营企业，严格依据《药品广告审查办法》的规定，采取行政控制措施，力求年底前使违法药品广告得到整治。五、深入开展医疗器械专项整治（十五 ...
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药品、放射性药品及特种药械。(十)监督药品生产、经营企业和医疗机构的药品、医疗器械质量，定期发布全省药品、医疗器械质量公报；依法查处制售假劣药品、 试验质量管理规范；拟定、修订药品地方习用药材的质量标准、中药饮片炮制和医疗机构制剂质量标准；监督实施保健品市场准入标准，负责保健品的初审工作；指导全省药品 ...
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，进一步规范了药品及医疗器械产品的管理，逐步实现了以法治药。通过严格实施GMP、GSP、GAP等认证，进一步增强了药品生产和经营企业的质量意识， 经济体制，社会保障体系比较健全，全民族的健康素质明显提高，形成比较完善的现代医疗卫生体系。医药行业是我国卫生事业的组成部分，是构建社会主义和谐社会的重要内容 ...
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记录管理。2.强化对疫苗等重点品种和重点企业的监督检查，严厉打击违法生产经营疫苗行为。开展药品、医疗器械包装、标签、说明书的专项检查。3.强化 发挥广告监督管理的职能作用。完善广告发布单位的自我监督管理机制，健全广告经营管理制度；实行广告审查员、广告部主任、主管台长(总编)三级审查制度，明确责任追究 ...
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