必须对质量进行审核，并经质量管理机构(人员)和企业主管领导审核批准后方可购进。查档案16*企业购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票帐货相符。企业 场所，店堂只能陈列其代用品或空包装。查现场、制度25定期检查储存和陈列药品的质量和存放环境，做好记录，近效期药品应加强检查，并做好效期报表。2 ...
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7.4 对合格、待检、不合格物料应严格管理，分区存放。对库存区同类关键物料，有明显和易于识别状态类别的标识。7.5对温度、湿度或其它条件有特殊要求的 管理见15.9。 11. 记录11.1 应建立、实施记录管理程序和档案管理程序，记录并保存采供血过程所产生的结果和数据，使其具有可追溯性，以证实质量体系 ...
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其所有可能接触和产生的化学品(包括产品、原料和中间体)进行普查，建立化学品档案。基本内容包括：(1) 名称(包括别名、英文名等);(2) 存放、生产、使用地点;(3 准备、作业过程监督、表现评价、续用等进行管理；建立合格承包商名录和档案。2.建立供应商管理制度，制定资格预审、选用和续用标准，并经常识别 ...
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应在包装袋上写明药品名称、规格、用法、用量、有效期等，拆零剩余的药品应采用原包装存放。第十七条 药品使用单位在药品调配使用过程中发现假劣药品，应当 复核人签字。做到账物相符。第十九条 使用单位应对使用植入人体医疗器械建立档案，档案内容包括：患者姓名、联系电话、住院号、手术时间、手术医师姓名、植入器械 ...
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会同销售部门追回已销售产品。5．质量管理部门应建立产品质量档案，并指定专人负责此项工作。质量档案内容包括产品简介(品名、规格、批准文号及批准日期、简要工艺流程 避免受潮变质。固体、液体原料应分区贮存。挥发性物质的存放应注意避免污染其他原料。炮制及整理加工后的净药材应更换洁净容器或包装，不得与未加工炮制 ...
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节 生产和使用第一百三十七条车间应根据生产需要，规定危险物品的存放时间、地点和最高允许存放量。原料和成品的成份应经化验确认。生产备料性质相抵触的物料不得 装置要有专人负责管理；经常检查和维护保养并落实到人。第二百一十条各种安全装置要建立档案编入设备检修计划，定期检修。第二百一十一条各类安全装置的主管 ...
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接触和产生的化学品（包括产品、原料和中间体）进行普查，建立化学品档案。基本内容包括：（1）名称（包括别名、英文名等）;（2）存放、生产 204.7.2化学品分类对其产品、所有中间产品进行分类，并将分类结果汇入化学品档案；104.7.3化学品安全技术说明书和安全标签1.编制危险化学品安全技术说明书和安全 ...
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按照国家有关规定和食品安全标准采购、保存和使用食品添加剂。应当将食品添加剂存放于专用橱柜等设施中，标示“食品添加剂”字样，妥善保管，并建立使用台账。 药品监督管理部门应当根据餐饮服务食品安全信用档案，对有不良信用记录的餐饮服务提供者实施重点监管。食品安全信用档案的形式和内容由省级食品药品监督管理部门 ...
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扣分。 五、文明施工(15分) 1.施工人员着装及证件6 ①建立高速公路建设项目人员档案管理制度(2分)； ②参建人员(包括参建管理人员)进入工地一律佩戴上岗证(2分)； ③项目 材料应堆放成梯形，并设置细集料覆盖设施。袋装水泥应在干燥的室内存放，并做好进库和使用记录。钢筋、钢绞线等应搭建雨棚，并架空 ...
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本身不应产生合同权利。第五十二条帐簿与记录：给股东的财务报告；档案的审查每个公司应建立准确和完整的帐簿与帐户记录，而且应建立该公司股东及其董事会的会议记录 ，他应：１．在每份复制原件上批注“已备案”字样，并标明备案的年、月、日。２．将一份复制原件存放于其办公室内备案；３．颁发公司设立证书，并应在该证书 ...
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