市场流通秩序。(十五)市质量技术监督局:负责对除药品、医疗器械以外的其它应急物资的产品质量监督检查,保证产品质量。(十六)市物价局:贯彻执行中央、省、市 和消毒工作。(二十三)市安监局:依法对生产经营单位执行有关安全生产的法律、法规和国家标准或者行业标准的情况进行监督检查;对检查中发现的事故隐患,及时 ...
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销售“地条钢”、劣质水泥的违法行为；严禁销售不符合国家强制性标准的装饰装修材料。工作目标提高产品质量，确保人民群众身体健康和生命财产安全。主要区域全省 药品监管局合同单位省邮政局、公安厅。10、一次性医疗器械质量问题深入开展对一次性医疗器械的专项检查，查处生产、经营、使用不合格或无证生产、销售一次性 ...
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生物科技领域的产业资源优势，培育发展基因工程药物、现代中药、现代医疗器械、生物医学分析仪器等产品；重点开发基因工程、细胞工程、发酵工程和酶工程、海洋药物等 园以成套设备制造、精密机械、光电、电子及相关产业链为主；生物医药园以生物工程、生化医药、现代中药、医疗器械为主。3-5年后，产业园将建成医药、光电 ...
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产品、保健食品、化妆品等非药品冒充药品行为进行整治。(主办：稽查局协办：食品许可司、食品安全监管司、药品注册司、药品安全监管司、政策法规司、医疗器械 司协办：局办公室) 八、加快药品和医疗器械质量标准提高工作 国家局明确专项整治期间药品和医疗器械标准提高的重点品种和具体目标，加快基本药物品种、中药注射 ...
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疫情报告、通报与公布一、 病例诊断根据卫生部《传染性非典型肺炎病例的临床诊断标准(试行)》，首例临床诊断病例必须经省防治专家组会诊确认。市级防治专家组负责辖区 治疗方案备足相关的急救药品和救治设备，必要时大型抢救设备在市内统一调用。市财政部门要划拨专款，保障预防控制传染性非典型肺炎所需药物、医疗器械、 ...
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部分疫情报告、通报与发布 一、病例诊断根据卫生部《传染性非典型肺炎病例的临床诊断标准(试行)》，本市辖区内年度首发临床诊断病例和疑似病例提请省防治专家组确认， 医院应按照卫生部推荐的治疗方案备足相关的急救药品和救治设备。市财政部门要划拨专款，保障非典预防控制所需药物、医疗器械、消毒药械、应急物资的准备 ...
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、中药材标准化生产，发展现代流通方式，开展质量认证，建立健全食品药品安全法规、标准和认证体系，完善食品药品监管体制，确保人民群众食品药品的消费安全。近期， 犯罪活动，捣毁制售这类假冒伪劣产品的窝点，对无证食品、药品、医疗器械的生产、经营和使用进行整治。通过整治，使生产经营假冒伪劣食品药品的违法犯罪活动 ...
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有权调配本系统内部的卫生人员，人事、编制等部门要积极给予配合，并输相关调动手续。运用市场机制，调整卫生人才结构，促进卫生人才合理流动。对因医疗 药品经营企业许可证》和《医疗器械经营企业许可证》，严格审批各类药品广告。加强对一次性使用医疗用品生产、经营、使用的监管，确保产品质量。完善药品质量公告制度， ...
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典”传染病宿主的野生动物的行为。14?药品监督管理局“非典”相关药品、疫苗、诊断试剂，医疗清洁，医疗器械等物资的质量监督管理及审批工作。15?工商行政管理局、 、法规和政策要求，切实加强对有关企业和市场的监督管理，严厉打击非法经营、假冒伪劣、欺诈行骗、哄抬物价等违法行为，维护“非典”防治工作的市场秩序 ...
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管理法规体系中的主干 部分，不断出现的新问题要求我们加快建立并完善相关配套规章、制度和标准的制定速度， 如推动药品不良反应报告制度实施的奖罚制度、规范专业 监测方面做出我们应有的贡献。医疗器械与药品一样会出现不良反应，尤其是医用高分子和生物材料制成的植入物、一 次性医用器具等产品在使用中也可能会发生与 ...
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