认识当前，在党中央国务院的领导下，经过各级药品监督管理部门的共同努力，各地规范药品生产、经营秩序，打击假劣药品和医疗器械的工作取得了阶段性的成果。但是 相结合，对有制售假劣药品和医疗器械行为或目前仍参与非法药品集贸市场经营活动的生产企业，不予换发生产企业许可证；对于经营假劣药品和医疗器械，情节、后果 ...
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通过认证，不仅关系到企业的生存，也关系到我省医药行业的发展。当前我省药品企业认证进展缓慢，形势十分严峻。据统计，按国家规定我省应该进行GMP认证 药品监督管理局组织的认证，否则一律停止生产，并依法取消《药品生产许可证》以及相应的药品生产批准文号；大中型批发及连锁经营企业2003年6月30日前完成GSP ...
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论证，审定时间一般再延长１０个工作日。第八条省级价格主管部门在接到国家计委药品价格批复文件的１０个工作日内，将文件转发到下级价格主管部门及有关单位， 药品价格申报表（见附件一）三、国产药品价格申报附属资料（１）药品生产许可证、合格证及营业执照和批准生产文件、药品说明书复印件；（２）取得ＧＭＰ认证的证明 ...
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延期条件或者没有完成重大隐患整改的企业，一律不予办理安全生产许可证延期或换证手续。2.加强危险化学品建设项目安全许可和试生产（使用）方案备案工作，开展 、烟花爆竹、化工（含化学制药）事故档案，危险化学品、非药品类易制毒化学品、烟花爆竹相关许可证和备案证颁发管理工作档案，危险化学品建设项目安全许可工作 ...
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22项政策》，现印发给你们，请给合实际贯彻执行。 二○○八年七月十一日 安全生产行政审批简政放权为企业服务22项政策 为建立科学、合理、高效、廉洁、公正、透明、 ）、县（市）。四、公开、透明、高效办件19、将非药品类易制毒化学品生产许可证的审批时限由原来60个工作日压缩到45个工作日。20、将高危企业 ...
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管理局药品《质量公告》公布的假劣药品；2.国家食品药品监督管理局已撤消批准文号的药品；3.假冒其他药品生产企业名称或批准文号的药品；4.无批准文号、无生产批号 、金额、售出时间并盖有其零售药店印章；2.在具有《医疗机构执业许可证》的医疗机构购买药品的，提供其医疗机构的病历或处方笺，并加盖执业医师的印章 ...
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撤销药品广告审查批准文号： 1、临床发现药品有新的不良反应的； 2、《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》被吊销的。 3、 形式不同的； 3、利用非医药专业类媒介发布处方药广告的。 附件：国家药品监督管理局市场监督司(药管市函[2001]7号)《关于停止受理大众媒介部分处方药广告 ...
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通过认证，不仅关系到企业的生存，也关系到我市医药行业的发展。当前我市药品企业认证进展缓慢，形势十分严峻。据统计，按国家规定我市应该进行GMP认证 药品监督管理局组织的认证，否则一律停止生产，并依法取消《药品生产许可证》以及相应的药品生产批准文号；地市以上经营企业于2003年12月31日前通过GSP认证 ...
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认证，不仅关系到企业的生存，更关系到我市医药经济的发展。当前我市的药品企业认证进展缓慢，形势十分严峻。据统计，按照国家规定我市应该进行GMP认证 药品监督管理局组织的认证，否则一律停止生产，并依法取消《药品生产许可证》以及相应的药品生产批准文号；大中型批发及连锁经营企业2003年6月30日前完成GSP ...
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》印发你们，请认真贯彻执行。本《办法》自2000年9月1日起施行。 药品招标代理机构资格认定及监督管理办法第一章总则第一条为贯彻国务院办公厅转发国务院体改办等 》单位的委托并为其代理药品招标业务，或接受医疗机构的委托与无《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》的单位进行药品招标代理活动的，省、 ...
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