(三)主要原材料、辅助材料及能源的供应情况； (四)投资项目的竣工时间、产量、产品销售方式及营销措施； (五)投资项目可能存在的环保问题、采取的措施及资金 正文的尾页声明： "本公司全体董事、监事、高级管理人员承诺本招股说明书不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并对其真实性、准确性、完整性承担个别和 ...
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的整改措施的记录；针对不合格样品进行的测试记录；覆盖样品的差异测试记录等。3．企业提交的资料文件及确认的记录。包括：产品说明书、电路图、原理图、 或产品无库存），各CCC指定认证机构往往在这种情况下执行工厂检查的行为不一致。为了保证工厂检查工作的顺利进行，统一各认证机构的操作行为，加强对CCC生产厂 ...
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测试机构 测试机构由公安部计算机管理监督部门指定。 五、测试产品 送测产品的法人单位需提供产品、技术说明书、使用手册等有关文档。 含有清除计算机病毒功能的 软盘和硬盘中的所有文件与正版磁盘操作系统所有文件的数量和内容进行比较，如不一致，则在表1中“传染”项中填入“√”，否则填入“×”。 (5)恢复测试 ...
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。《中国生物制品规程》收载的品种，其通用名、英文名应与《中国生物制品规程》一致。2．商品名称：同时标注通用名称和商品名称时，应当分行，不得连写， 【医疗器械注册证书编号】注明该产品的注册证书编号【产品标准编号】注明该产品的产品标准编号。【说明书批准日期及修改日期】注明该产品说明书的批准日期。如曾进行过 ...
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所用的关键材料应与委托认证提交的资料和/或检测报告中所描述的一致，认证单元覆盖多个型号产品的应符合本规则4.1.1条所规定的认证单元划分原则；4) 标志发放与管理机构核准。7.3 相关要求在加施认证标志位置的下方应注明该产品生产厂代码和产品等级；同时，在产品说明书或标签上，应依据相关标准注明产品等级 ...
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与国家食品药品监督管理局的规定不符的；（七）药品制剂无中文说明书或者中文说明书与批准的说明书不一致的；（八）未在国务院批准的允许药品进口的口岸组织 、标定。 第二十二条口岸药品检验所应当按照《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）载明的注册标准对进口药品进行检验。 第二十三条口岸药品检验所接到《 ...
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、工艺文件、使用(维护)说明书等技术文件与矿用产品安全标志办公室审查确认的技术文件不一致，或未按矿用产品安全标志办公室审查确认的技术文件消化、组织生产 必须严格执行现场评审纪律：(一)坚持原则，实事求是，严格按现场评审规范或相关产品现场评审准则和任务书要求进行评审、取证；(二)尊重生产单位的知识产权， ...
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的要求。二、2006年6月1日前批准注册的药品，其说明书不包括临床试验项内容的，可以不列'临床试验'项。三、2006年6月1日前批准注册的药品 或者医药产品注册证号。麻醉药品、精神药品、蛋白同化制剂和肽类激素还需注明药品准许证号。[生产企业]国产药品该项内容应当与《药品生产许可证》载明的内容一致，进口 ...
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至多不超过一个月。 第十条发行人报送申请文件后，在募集说明书披露前发生与申报稿不一致或对投资本期债券有重大影响的事项，发行人应视情况及时修改募集说明书及其 应披露专项偿债账户资金的用途范围，说明只能用于投资国债等低风险、高流动性的产品或按约定用于提前购回或偿付本期债券。 第六十九条发行人应披露确保专项 ...
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，农业部农业机械化技术开发推广总站：为做好《2006-2008年国家支持推广的农业机械产品目录》(以下称《目录》)的年度调整工作，按照农业部、财政部和国家发展和 。如不一致，需提供有关变更证明；一般情况下，产品全称为'XX牌YY型ZZZ'，型号在这里应填写'YY'，要与推广鉴定证书、使用说明书一致。( ...
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