；3.获得专利3-5项。三、申报要求1.课题申请单位有专门从事食品微生物高通量检测试剂的研究队伍。有企业参与申报的优先。2.针对DHPLC研究内容 动物产品兽药残留安全控制技术研究一、研究内容1.病原生物耐药性检测与控制技术：针对沙门氏菌、大肠杆菌、弯曲杆菌、葡萄球菌、链球菌、副溶血性弧菌等病原微生物 ...
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实验室生物安全的有关规定和要求，依照《病原微生物实验室生物安全管理条例》、《可感染人类的高致病性病原微生物菌(毒)种或样本运输管理规定》、《 洗手：□每次均洗 □偶尔洗一次 □从不洗手1.5若未接触过禽类及其它动物，是否在病前2周内到过：□饲养场 □农贸市场 □河/湖/塘边 □湿地 □公园 □其它2. ...
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或仅在同一区内再循环，来自危险度为二类以上病原体的空气应通过除菌过滤器排放，对外来病原微生物操作区的空气排放应经高效过滤，滤器的性能应定期检查。17 、最适保存条件控制代次等。29.从事人畜共患病生物制品生产、维修、检验和动物饲养的操作人员、管理人员，应接种相应疫苗并定期进行体检。30.生产生物制品的 ...
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表1：培养基灌装试验的批量与判断合格的标准批量（瓶）3000475063007760允许染菌的数量（瓶）0≤1≤2≤3（3）小容量注射剂①应首选终端灭菌工艺 微生物具体种类和方法，申报单位应根据生产中实际采用的动物种类，在调研病原微生物的性质和对于人类的致病性基础上，研究确定相关要求，并提供来源依据和 ...
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、储存、保管、使用、销毁应执行国家有关医学微生物菌种保管的规定和病原微生物实验室生物安全管理条例。应建立生产用菌毒种的原始种子批、主代种子批和 维护。并标明设备运行状态。 查看现场实际执行情况。(按系数评分) 528 生产中使用的动物室应在隔离良好的建筑体内，与生产、质检区分开，不得对生产造成污染 ...
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中是否产生残留，并确定需要遵守的休药期。用于动物微生物或寄生虫感染的药物还应提供残留物对人肠道菌群丛的潜在作用，评价对食品加工业的影响。18.资料 的说明，以及对他人的专利不构成侵权的保证书；（3）研究中使用了一类病原微生物的，应当提供批准进行有关实验室试验的批准性文件复印件；3.制造及检验试行规程 ...
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管理工作中应履行下列职责：一、 负责医院感染常规微生物学监测。二、 开展医院感染病原微生物的培养、分离鉴定、药敏试验及特殊病原体的耐药性监测，定期总结、分析， 进行管理。关联法规：全国人大法律（1）条第六十四条 实验室的医院感染管理参照检验科的管理要求。实验动物应严格管理，防止逃逸或造成人与实验动物的 ...
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肽。(8)制造生物化工产品及生物制品。研究开发有机酸类、酵母菌类、人及动物益生菌和低聚糖类等生物化工产品及生物制品。(9)生产乳糖酶。利用 环境安全管理。加强外来物种入侵管理及生态影响调查、病原微生物实验室生物安全环境监测管理。加强生物物种资源监管能力建设,加大生物多样性保护技术的研发和推广力度,建立 ...
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感染管理工作中应履行下列职责：一、负责医院感染常规微生物学监测。二、开展医院感染病原微生物的培养、分离鉴定、药敏试验及特殊病原体的耐药性监测，定期总结、分析， 》进行管理。关联法规：全国人大法律（1）条第六十四条实验室的医院感染管理参照检验科的管理要求。实验动物应严格管理，防止逃逸或造成人与实验动物的 ...
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器官代用品，力争获得生产许可证；建立3-5种针对干细胞和组织工程应用的灵长类动物疾病与评价模型；申请专利200项左右，其中10项左右为国际PCT专利， 心脑血管相关疾病、肿瘤分子标记及分型、遗传相关疾病、代谢相关疾病、重要病原微生物等重大疾病，开发适合中国人群特点的检测基因芯片产品。针对肿瘤分子标记 ...
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