。 六、医疗保险基金的会计处理方法前后期应当一致，会计指标应当口径一致、不得随意变更。如确有必要变更，应当将变更的情况、变更的原因以及对收支情况的影响，在财务 会计报表应依次编定页数，加具封面，装订成册，加盖公章。封面应注明：医疗保险机构名称、地址、成立年份、报表所属年度、季度、月份、送出日期等，并由 ...
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数据处理规范 60 *检测报告应按照要求打印、审核、签章、发送 61 检测报告检测方法与判定依据正确 62 检测报告内容完整、规范 63 检测报告及原始记录应完整归档 评审。第二十一条 职业卫生技术服务机构出现下列情况时，应当向总局资质认可机关申请办理资质变更手续：（一）单位名称变更的；（二）注册地址 ...
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数据处理规范 60 *检测报告应按照要求打印、审核、签章、发送 61 检测报告检测方法与判定依据正确 62 检测报告内容完整、规范 63 检测报告及原始记录应完整归档 评审。第二十一条 职业卫生技术服务机构出现下列情况时，应当向总局资质认可机关申请办理资质变更手续：（一）单位名称变更的；（二）注册地址 ...
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管理制度、规定主要包括：1．组织机构、人员与职能的规定；2．采购控制、进货验收、产品退换的管理制度及质量验证的方法；3．仓库管理、出库 《医疗器械经营企业许可证》的许可事项变更申请，直至案件处理完毕。第二十条 医疗器械经营企业变更企业名称、法定代表人、负责人等《医疗器械经营企业许可证》登记事项，应当在 ...
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管理员姓名及国民身分证统一编号。 六、场(厂)地点。 七、处理医疗废弃物之种类及代码、数量、处理方法、最终处置地点等相关事项。 八、有效期限。 第14条 共同 一、机构名称、地址、负责人姓名、国民身分证统一编号及医疗机构、医事检验所名册变更时，应于变更后三十日内，检附有关证明文件，向本署申请办理变更 ...
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；变更经营范围的，按新开办企业的条件和程序办理。第二十一条 医疗器械经营企业申请变更许可事项的，应向省或接受委托的设区的市级(食品)药品监督 和监督检查等方面的工作档案。省食品药品监督管理局负责建立全省专门向医疗机构销售第三类医疗器械企业的工作档案；市级(食品)药品监督管理局负责建立辖区内其他企业的 ...
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)91．民用爆破器材厂厂外设置试验场地审批(由国防科工部门审批)92．非机构印章刻制单位审批93．设立音像复制企业审批94．停车库建设审批95． 牙椅登记551．为内部职工服务的医疗机构向社会开放的变更登记552．“辽宁”、“全省”、“省”、“中心’字样的医疗机构名称使用的核准553．从事婚前医学检查 ...
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。(五)企业应具备与所生产品种和生产规模相匹配的质量检验能力。(六)设立质检机构。检验人员经培训合格，并能独立完成所承担的质检工作。(七)应收集并 个工作日内办理变更手续。医疗器械生产企业变更企业名称、法定代表人、注册地址等事项的，应在工商行政部门核准变更后30日内，向原发证机关申请《医疗器械生产企业 ...
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问题提供建议。适合听众各区县卫生局主管信息化领导及工作人员；各医疗机构主管信息化领导及工作人员；医疗卫生行业项目承建方项目经理课程内容第一天 项目管理入门1、 、费用等无误，由工作人员统一填写学员网上注册信息。若地址、电话等变更，请及时与NMIE各分中心或NMIE管理中心联系，并更改相关个人信息，以便 ...
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。第十九条医疗器械经营企业申请变更许可事项的，省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构应当在受理 器械经营企业的监督检查。监督检查的主要内容包括：(一)企业名称、企业法定代表人或者负责人及质量管理人员变动情况；(二)企业注册地址及仓库地址变动情况；(三 ...
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