》（苏州市人民政府令第102号）以及相关政策规定，我们制定了《苏州市社会医疗保险定点护理院管理暂行办法》（以下简称《暂行办法》），现印发你们。同时将有关事项 设置基本标准并持有《医疗机构执业许可证》和《收费许可证》。（二）遵守国家有关医疗服务和药品管理的法律、法规；执行国家和省、市物价部门规定的医疗 ...
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评价指标体系将另行制订。 广东省卫生厅二○○八年七月二十五日 附件：卫生部关于印发《医院管理评价指南（2008版）》的通知 各省、自治区、直辖市卫生厅局，新疆生产建设兵团 部门服务满意。10．药事质量管理与持续改进（1）贯彻落实《药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行规定》、《处方管理办法》、《抗菌药物 ...
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1日起施行。代省长徐守盛二OO六年十二月十日甘肃省植入性医疗器械监督管理暂行规定第一条为了加强对植入性医疗器械监督管理，保障人民群众身体健康和使用医疗 或患者死亡的，应在24小时内上报药品监督管理部门和卫生行政部门。医疗机构应当对不良事件发生原因进行初步分析，填写《医疗器械不良事件报告表》，10日内报 ...
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水平。5、各质控中心和各区县专业质控组应按照卫生部文件精神，结合各临床专业质量管理的薄弱环节和突出问题，确定督查重点，继续做好一年两次的专业质控督查 组织和相应的工作制度，并按照《医疗机构药事管理暂行规定》规定的职责开展工作。(2)规范医疗机构药品采购行为，同一通用名称药品的品种，注射剂和口服剂型各 ...
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监办(2001)435号)要求，依照《中华人民共和国药品管理法》的关条款，我局制定了《江苏省开办医疗机构制剂室规定(暂行)》，现印发给你们，请遵照执行。 制剂室应按《医疗机构制剂配制质量管理规范》要求设计、施工及管理。第五条 申请《医疗机构制剂许可证》的医疗机构应按规定填报国家药品监督管理局统一制发 ...
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等部门《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》(以下简称《指导意见》)，就药品集中招标采购试点工作中需注意的有关事项通知如下，请各地在试点过程中认真 政府采购招标投标管理暂行办法》有关规定组织实施。 五、药品招标采购活动必须遵循公开、公正、公平和诚实信用的原则。要严格控制医疗机构购入药品的质量，依照质量 ...
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机制，促进形成统一开放、公平竞争、规范有序的药品市场环境，根据国家食品药品监督管理局《药品安全信用分类管理暂行规定》和《安徽省人民政府关于加强全省信用建设的决定 动用查封、扣押物品10分※违反法律、法规的规定销售假、劣药品，未造成严重后果5分药品质量管理机构未有效指导和监督药品保管、养护、运输中的质量 ...
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以上事项请一并贯彻执行。二○○四年十月十五日附：关于印发《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定(暂行)》的通知国食药监安[2004]432号各省、自治区、直辖市 号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。第十一条 在验收中发现缺少。 ...
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部门负责，医疗器械质量管理机构（质量管理员）的任务是：（一）检查和实施本单位贯彻执行《医疗器械监督管理条例》及其相关法律、法规、规章和《石家庄市药品医疗器械 另有规定的除外。遇有自然灾害、突发公共事件等特殊情况的，依照法律规定执行。第十三条 医疗器械储存应有防虫、防鼠、防潮、防尘、防污染的设施。有特殊 ...
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机构药品集中招标采购工作规范（试行）》和《医疗机构药品集中招标采购监督管理暂行办法》查处：1、不参加应当参加的药品集中招标采购活动，对应当公开招标采购的品种不 的品牌、产地、质量、价格、效期及时供应。（三）投标人在药品集中招标采购活动中，有下列情况者，按照卫生部等六部委印发的《医疗机构药品集中招标采购 ...
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