的期限内报国家医药管理局许可证办公室及中国药材公司许可证办公室各一份,同时抄送中国药材公司质量监测站。第十条中国药材公司质量监测站进行对产品的抽样检测工作,其抽样方法 和岗位操作法。(满分30分,合格分25分)2.必须严格执行《中药工业质量管理暂行办法》。(满分30分,合格分28分)3.工艺改变须按《 ...
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重视。今年3月4日,江泽民总书记在参加教育、医药卫生界全国政协委员联组会时,对加强药品监督管理工作作了重要指示,他指出:“药品是广大人民群众防病治病 地区。因此各地必须加强调查研究,切实加强对农村基层用药质量的监督管理工作。一是要尽快建立县级药品监督管理机构,充实基层市场监管人员,定期或不定期开展对县 ...
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、医疗器械的及时有效供应,维护社会稳定,根据《国务院关于改革和加强医药储备管理工作通知》(国发(1997)23号)和《中华人民共和国药品管理法》,特制定本办法 内将药品、医疗器械发送到指定地区和单位,并对调出药品、医疗器械的质量负责。(四)申请急救药品、器械的区县(自治县、市)政府或其指定部门收到急救 ...
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部门要根据《实施意见》和各自职责制定有关配套文件,并负责督促检查落实情况。在改革过程中,要加强思想政治工作,充分调动广大医药卫生工作者和广大人民群众参与 质量管理规范》的广泛实施。实行《药品经营质量管理规范》认证制度,按照国家规定的标准对药品经营企业进行验收、发证。对通过认证的药品经营企业,在政策上 ...
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财政支出的增长幅度。财政补助范围的确定,根据政府管理卫生事务、行使卫生监督执法工作职责,以及公共卫生工作任务、基本医疗服务和事业发展需要进行。补助项目主要 建设,不得增加供过于求的产品的生产点。按照剂型类别分阶段推行《药品生产企业质量管理规范》(英文缩写GMP),逾期仍达不到规范要求的不准生产。鼓励 ...
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医疗机构内部的激励机制和约束机制,力争用3年左右的时间,建立符合医疗卫生工作特点的政事职责分开、政府依法监督、单位自主用人、人员自主择业、科学分类管理 现有药品生产企业泸州宝光药业、郎酒集团郎中药业、永正药业、泸医药厂等要强化生产质量管理,争取在2002年以前通过gmp认证。支持和鼓励药品生产企业增加 ...
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调整方案;联系工商领域社会中介组织,并指导其改革与调整。(三)对电力、医药、轻工、纺织、石化、煤炭、冶金、有色金属、建材、电子、机械、汽车、 的经营资格;组织协调工业环境保护和环保产业发展工作。(十四)质量处指导工业、商贸等行业的生产质量管理工作;组织协调工业、商贸企业推广ISO9000族标准等现代化 ...
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部门和行业新形象,提高服务质量和效率。此项工作由市政府办公厅牵头,市政府各有关部门和各县市区人民政府负责落实。9、加强审计职责,确保财政资金使用规范安全。 部门和各县市区人民政府负责落实。4、全面贯彻国务院《宗教管理条例》,依法加强民族宗教事务管理工作。此项工作由市宗教局牵头,市发改委、经委、教育局、 ...
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制剂。停止重复产品的审批定点,严格控制新建制剂企业的审批。通过《药品生产质量管理规范》(GMP)认证,淘汰不具备生产条件的制剂生产企业。(二)深化药品流通体制 推动力度,确保改革的顺利实施。(二)有关部门要通力合作。城镇医药卫生体制改革政策性强,涉及面广,工作环节多。各级卫生、劳动、药监、财政、人事、 ...
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一方面抓机构组建,一方面抓市场整顿,做到双促互动。此外,药品和医疗器械注册管理工作也取得了明显成效。其中中药保健药品、地方标准品种清理整顿、遗留品种整顿 组建县级机构。对于过去未经上级批准自行成立的“所谓药品监管局”,或擅自将医药公司或医药管理部门翻牌为“药品监管局”的,要坚决清理,对那些至今还打着“ ...
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