监督管理部门要加大工作力度，特别是对多次违法发布药品广告的企业，要加强监管，对违法发布的药品广告要严厉打击，现提出如下要求：一、对篡改 。附件：2003年查处的违法发布药品广告次数30次以上的企业和品种名单国家食品药品监督管理局二○○四年二月十八日附件:2003年查处的违法发布药品广告次数30次以上的 ...
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反映药品、医疗器械、保健食品、化妆品在研制、生产、流通、使用环节违法行为以及餐饮服务环节食品安全违法行为。第三条投诉举报管理工作应坚持属地管理、统一领导、分级负责的原则， 。第三十一条本办法中有关期限的规定是指工作日。第三十二条本办法由国家食品药品监督管理局负责解释。第三十三条本办法自发布之日起施行。...
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原则上年龄在65周岁以下，能按要求承担和完成审评工作；（三）本人不在食品安全快速检测相关企业任职和兼职。第十条申请人所在机构人员和直接参与方法研究的人员， 批评教育或行政处分。构成犯罪的，移送司法机关处理。 第五章附则 第二十条本办法由国家食品药品监督管理局负责解释。第二十一条本办法自发布之日起实行。...
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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（卫生部令第79号）已经卫生部发布，自2011年3 评估内容包括组织机构、质量管理体系、检查人员结构及培训等情况。六、国家食品药品监督管理局及各省级食品药品监督管理部门自2011年3月1日起开始受理药品 ...
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打击利用互联网发布虚假药品信息销售假劣药品的严重违法行为。在办理换发新证中要结合日常监管情况，必要时可进行现场检查核实。 国家食品药品监督管理局 二 名称、机构名称、网站域名、IP地址、法定代表人、服务性质是否与《互联网药品信息服务资格证书》相符 4 网站主体是否为依法设立的企事业单位或者其他组织 5 ...
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、生物制品的注册申请，经审评符合规定的，通知申请人申请生产现场检查，同时告知国家食品药品监督管理局药品认证管理中心。第十六条申请人应当自收到生产现场检查通知之日起 规定实施。第五十九条本规定自发布之日起施行，原涉及药品注册现场核查的相关规定同时废止。 附件1：药品注册现场核查要点及判定原则 为保证药品 ...
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说明书的具体格式、内容和书写要求由国家食品药品监督管理局制定并发布。药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述，应当 批号、有效期或失效期：批准文号是鉴别假药、劣药的重要依据。目前药品批准文号为“国药准字”＋“字母”＋“八位数字”(如国药准字H20050203)，生产批号 ...
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管理规定》(国药监市[2003]63号)自本规定发布之日起废止。国家食品药品监督管理局二○○六年七月二十一日药品质量抽查检验管理规定第一章总则第一条为加强 三)经办人办理复验申请相关事宜的法人授权书原件。第二十六条收到复验申请的药品检验机构，应当在7个工作日内进行审核，并开具“复验申请回执”(见附件五 ...
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副本具有同等法律效力，有效期为5年。《医疗器械生产企业许可证》由国家食品药品监督管理局统一印制。《医疗器械生产企业许可证》应当载明许可证编号、企业名称、 的；(七)违法发布医疗器械广告的；(八)违反法律法规规章，及生产质量管理规范相关要求的。第三十三条各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门对本辖区内 ...
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，现将征集稿件的有关事项通知如下：一、征集稿件、文件资料内容(一)国家食品药品监督管理局机关各司室、各直属单位应提供的稿件、资料内容：1．由你 ，以及所发布的政策法规、公告和文件。6．食品药品监管方面的重要图片资料(并附文字说明)。(二)各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)应提供的 ...
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