严谨，防止出现疫苗接种事故（具体技术要求请见附件一）。接种疫苗必须让学生知情同意。学校应当加强对接种甲型H1N1流感疫苗的有关宣传教育，学生必须在市疾控 问询，严格筛选禁忌症。三、做好疫苗、冷链及相关器材的管理本次疫苗实行自愿、知情、免费的原则，所有疫苗费用均由政府承担，因此各相关部门一定要严格管理好 ...
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、手术风险、术后注意事项、可能发生的并发症及预防措施等，并签署介入诊疗知情同意书。(六)建立健全神经系统疾病血管内介入诊疗后随访制度，并按规定进行随访 介入诊疗技术资质的主任医师推荐，其中至少一名为外院医师。4、所在医疗机构同意。附件5：肝脏、胰腺、肾脏疾病血管内介入诊疗技术管理规范(征求意见稿)为了 ...
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和受精当事人的隐私权并严格保密；(2)除司法机关出具公函或相关当事人具有充分理由同意查阅外，其他任何单位和个人一律谢绝查阅供精者的档案；确因工作需要 。3、申请者须了解有关精子冷冻、保存和复苏过程中可能存在的影响，并签订知情同意书。(三)人类精子库不得开展的工作。1、人类精子库不得向未取得卫生部人类 ...
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下要求保存精液。3、申请者了解有关精子冷冻、保存和复苏过程中可能的影响并签订知情同意书。 三、人类精子库不得开展的工作1、人类精子库不得向未取得辅助生殖技术批准 人或2人以上的混合精液。6、人类精子库不得采集、保存和使用未签署供精知情同意书者的精液。7、精子库工作人员及其家属不得供精。 四、供精者筛查 ...
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负责单位签订临床研究意向书；参照技术指导原则共同研究制定临床研究方案，起草受试者知情同意书和临床试验研究者手册等，并应提请临床研究负责单位伦理委员会对临床 自治区、直辖市间委托的，受托方应征得其所在地省、自治区、直辖市药品监督局同意；省、自治区、直辖市药品监督管理局应根据受托方日常生产、执行《药品生产 ...
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补充注册申请事项经过审查，以《补充注册申请批件》(格式见附件1)的形式决定是否同意。涉及换发批准证明文件的，原批准证明文件予以注销；涉及增发批准证明文件 积液、组织切片等，申请人需提交伦理委员会有关取样的合理性等方面的审查意见及知情同意书。3、境外产品注册时的临床研究要求申请人应提供境外临床研究资料。 ...
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护理工作流程符合医院感染控制要求。4．临床护理管理（1）体现人性化服务，落实患者知情同意与隐私保护，提供心理护理服务。（2）基础护理与等级护理措施到位。（ 和医疗器械临床试验、手术、麻醉、输血以及特殊检查、特殊治疗等，取得患者书面知情同意。在医疗服务过程中，保护患者隐私。3．建立并实施院务公开制度，按 ...
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卡”时，癌症患者或代办“专用卡”的亲属或监护人应签署“癌症患者使用麻醉药品专用卡知情同意书”（参考样式见附件1），并保证严格遵守有关条款。 第九条发卡 规定时，患者、“专用卡”代办人均要承担相应的责任。以上内容本人已经详细阅读，同意享有上述权利，履行相应义务，保证将其内容告知患者或相关人员。发卡单位： ...
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制度，制订治疗计划、方案，风险评估结果记录在病历中。3．履行患者麻醉前的知情同意（包括治疗风险、优点及其他可能的选择）。4．执行手术安全核查，实施麻醉 制度，制订治疗计划、方案，风险评估结果记录在病历中。3．履行患者麻醉前的知情同意（包括治疗风险、优点及其他可能的选择）。4．执行手术安全核查，实施麻醉 ...
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和医学伦理原则，按规定审批。在科研过程中，充分尊重患者的知情权和选择权，签署知情同意书，保护患者安全。5．继承发扬中医传统诊疗技术，在保证安全、有效的 药品和医疗器械临床试验、手术、麻醉、输血以及特殊检查、特殊治疗等，取得患者书面知情同意。在医疗服务过程中，保护患者隐私。2．建立并实施院务公开制度，按 ...
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