子、受精卵、胚胎或胎儿组织。 第八条进行人胚胎干细胞研究，必须认真贯彻知情同意与知情选择原则，签署知情同意书，保护爱试者的隐私。前款所指的知情同意和 向受试者如实告知有关实验的预期目的和可能产生的后果和风险，获得他们的同意并签署知情同意书。 第九条从事人胚胎干细胞的研究单位应成立包括生物学、医学、法律 ...
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医学伦理原则，按规定审批。在科研过程中，充分尊重患者的知情权和选择权，签署知情同意书，保护患者安全。5．不应用未经批准或已经废止和淘汰的技术。（四 护理工作流程符合医院感染控制要求。4．临床护理管理（1）体现人性化服务，落实患者知情同意与隐私保护，提供心理护理服务。（2）基础护理与等级护理措施到位。（ ...
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要求保存精液。3、申请者了解有关精子冷冻、保存和复苏过程中可能的影响并签订知情同意书。 三、人类精子库不得开展的工作1、人类精子库不得向未取得辅助生殖技术批准证书 人或2人以上的混合精液。6、人类精子库不得采集、保存和使用未签署供精知情同意书者的精液。7、精子库工作人员及其家属不得供精。 四、供精者筛 ...
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和受精当事人的隐私权并严格保密；(2)除司法机关出具公函或相关当事人具有充分理由同意查阅外，其他任何单位和个人一律谢绝查阅供精者的档案；确因工作需要 3、申请者须了解有关精子冷冻、保存和复苏过程中可能存在的影响，并签订知情同意书。(三)人类精子库不得开展的工作。1、人类精子库不得向未取得卫生部人类辅助 ...
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对拟上市销售的药品的安全性、有效性、质量可控性等进行系统评价，并作出是否同意进行药物临床研究、生产药品或者进口药品决定的审批过程，包括对申请变更药品 十条申请人应当与选定的临床研究负责和参加单位签定临床研究合同，提供受试者知情同意书样稿和临床试验研究者手册，参照有关技术指导原则完善临床研究方案，并提请 ...
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资格认定现场核查-检验质量控制情况考核表17．化妆品行政许可检验机构资格认定现场核查综合评价表18．化妆品行政许可检验机构资格认定现场核查-受试者知情同意书考核表19．化妆品行政许可检验机构检验工作完成情况表20．化妆品行政许可检验机构资格认定现场核查报告21．化妆品行政许可检验机构资格认定现场核查 ...
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有关疾病血清学调查标本登记/送检表附录4. 全国人群乙肝等有关疾病血清学调查知情同意书附录1全国人群乙肝等有关疾病血清学调查样本量分布(省级合计)编号 地区类型 省份 帮助，您也可以直接联系我们的调查办公室。本次调查是自愿的，如您同意参加我们这项调查，请在下面签字。谢谢！全国人群乙肝等有关疾病血清学 ...
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论证，并按照有关规定取得批准。医疗机构开展试验性人体器官移植应当履行告知义务，征得患者本人和其家属书面同意。试验性人体器官移植不得向患者收取任何费用。有关给予患者补偿问题，应当在知情同意书中约定。第三十五条医疗机构开展异种器官移植，应当按照临床科研项目的有关规定取得批准后 ...
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报省级卫生行政部门批准。其他医疗机构开展戒毒医疗服务的，经执业登记机关审核同意后逐级报省级卫生行政部门批准。第八条 省级卫生行政部门应当根据本地区戒毒医疗 的戒毒人员加强护理观察。第二十八条 开展戒毒医疗服务的医疗机构应当与戒毒人员签订知情同意书。对无行为能力或者限制行为能力的戒毒人员可与其监护人签订 ...
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报省级卫生行政部门批准。其他医疗机构开展戒毒医疗服务的，经执业登记机关审核同意后逐级报省级卫生行政部门批准。第八条 省级卫生行政部门应当根据本地区戒毒医疗 的戒毒人员加强护理观察。第二十八条 开展戒毒医疗服务的医疗机构应当与戒毒人员签订知情同意书。对无行为能力或者限制行为能力的戒毒人员可与其监护人签订 ...
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