110网首页 法律咨询 查找律师 加入收藏
全文 标题
共找到相关结果约 469 篇 如果以下信息不适合您您可以点击 免费发布法律咨询!
。 (三)提高服务意识,改善服务态度,转变服务作风,注重诚信服务,增进医患沟通,优化医疗执业环境,构建和谐的医患关系。重点要求: 16.维护患者合法权益,充分尊重患者知情同意和选择权。 17.服务态度良好,语言文明礼貌,杜绝生、冷、硬、顶、推现象。 18.建立医患沟通 ...
//www.110.com/fagui/law_189549.html-了解详情
饮水、轮椅、电话等设施。(三)提高服务意识,改善服务态度,转变服务作风,注重诚信服务,增进医患沟通,构建和谐的医患关系。重点要求:19、维护患者合法权益,充分尊重患者知情同意和选择权。20、服务态度良好,语言文明礼貌,杜绝生、冷、硬、顶、推现象。21、建立医患沟通 ...
//www.110.com/fagui/law_63860.html-了解详情
饮水、轮椅、电话等设施。(三)提高服务意识,改善服务态度,转变服务作风,注重诚信服务,增进医患沟通,构建和谐的医患关系。重点要求:19、维护患者合法权益,充分尊重患者知情同意和选择权。20、服务态度良好,语言文明礼貌,杜绝生、冷、硬、顶、推现象。21、建立医患沟通 ...
//www.110.com/fagui/law_63849.html-了解详情
的风险及不适。应告知受试者有拒绝参加试验或在试验过程中有随时退出试验的自由。其后,医生应获得受试者自愿给予的知情同意书,以书面形式为好。 、临床试验进行阶段研究者手册更新件研究者保存申办者保存其他文件(方案、病例报告表、知情同研究者保存申办者保存意书、书面情况通知)的更新伦理委员会批件(对以上文件) ...
//www.110.com/fagui/law_115231.html-了解详情
知情同意书上签署姓名和日期;(二)对无行为能力的受试者,如果伦理委员会原则上同意、研究者认为受试者参加试验符合其本身利益时,则这些病人也可以进入试验,同时应 。应告知受试者有拒绝参加试验或在任何时间退出试验并且不会受到任何报复。当确认受试者理解了这些信息后,医生应获得受试者自愿给出的知情同意,以书面 ...
//www.110.com/fagui/law_94426.html-了解详情
与是否有充分的时间参加临床试验,人员配备与设备条件。参加单位伦理委员会有批准或不批准在其机构进行的研究。 (三)参加单位伦理委员会审查认为 该委员会的组成和一切活动不应受临床试验组织和实施者的干扰或影响。 知情同意(Informed Consent):指向受试者告知一项试验的各方面情况后,受试者自愿 ...
//www.110.com/fagui/law_370801.html-了解详情
委托人应当向受试者或其法定代理人详细说明如下事项:(一)受试者自愿参加临床试验,有在临床试验的任何阶段退出;(二)受试者的个人资料保密。伦理委员会、(食品)药品 应告知受试者有拒绝参加试验或在任何时间退出试验并且不会受到任何报复。当确认受试者理解了这些信息后,医生应获得受试者自愿给出的知情同意,以 ...
//www.110.com/fagui/law_94032.html-了解详情
,医务人员有义务告诉患者目前可供选择的治疗手段、利弊及其所承担的风险,在患者充分知情的情况下,提出有医学指征的选择和最有利于患者的治疗方案;2、禁止以多 限制供精次数的必要性(防止后代血亲通婚),应签署书面知情同意书;2、供精者在心理、生理不适或其他情况下,有终止供精,同时在适当补偿精子库筛查和冷冻 ...
//www.110.com/fagui/law_113034.html-了解详情
中,必须对受试者的个人权益给予充分的保障,并确保试验的科学性和可靠性。伦理委员会与知情同意书是保障受试者权益的主要措施。第九条为确保临床试验中受试者的权益并为 四)熟悉申办者所提供的与临床试验有关的资料与文献。(五)具有并有支配进行该项试验所需要的人员和设备条件。(六)熟悉临床试验管理规范,遵守国家 ...
//www.110.com/fagui/law_174957.html-了解详情
试。第十八条当项目的实施程序或者条件发生变化时,必须重新获得受试者的知情同意,并重新向伦理委员会提出伦理审查申请。第十九条伦理委员会不得受理违反 十九条研究人员发生违反伦理原则的行为,研究项目负责人所属单位以及卫生行政部门均有给予相应处罚,并进行公开批评,取消获得奖励的资格;视情节轻重中止科研项目的 ...
//www.110.com/fagui/law_195404.html-了解详情
没找到您需要的? 您可以 发布法律咨询,我们的律师随时在线为您服务
搜索历史 清除
相关搜索