29．医用高压氧舱设置市环境保护局30．污染源治理项目资金31．核发《电镀生产许可证》市药品监督管理局32．核发《药品零售企业合格证》33．医疗器械产品市场准入市新闻出版局(市版权局)34．中小学教科书出版、印刷、发行(改为由市新闻出版局指定的出版、印刷、发行单位承担出版、印刷和发行)35．出版发行 ...
//www.110.com/fagui/law_132761.html-了解详情
新癀片、无注册证的一次性输液器（针）、输血器、注射器违法犯罪行为；认真查处生产、经营、使用国家局和省局通报的不合格的药品、医疗器械产品的行为；开展 地做好相应商品、服务商标保护，如第一季度做好化肥、农药等农资商标保护工作，第二、三季度做好食品、饮料商标保护工作；整顿规范商标印刷业，从源头上打击侵权行为 ...
//www.110.com/fagui/law_32916.html-了解详情
已注册的一、二类医疗器械产品。对已注册不属于医疗器械管理的产品、高类低划和不符合国家新发布的强制性标准的产品予以清理，撤销其注册证号。二是规范 的开办条件符合性和质量体系运转情况的检查。对属医疗器械委托生产的，应认真检查其被委托方的变动情况，对擅自变更委托方、不办理审批手续的企业予以严肃处理。打击生产 ...
//www.110.com/fagui/law_263119.html-了解详情
的产品、高类低划和不符合国家新发布的强制性标准的产品予以清理，撤销或报请上级食品药品监管部门撤销其注册证号。二是规范医疗器械产品注册登记表及说明书、标签 地址和质量管理人员等许可事项变动不办理变更等行为。打击无证经营、超范围经营、经营无注册证产品和从非法渠道购入医疗器械的行为。2．深入开展药品、医疗 ...
//www.110.com/fagui/law_263078.html-了解详情
直接责任人依法给予记大过或降级的行政处分；情节严重的，依法给予撤职的行政处分。第二十二条行政机关违反本规定，有下列情形之一的，由本级政府或行政 》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院令第360号)等。2一类医疗器械产品注册、注册证变更或补办《医疗器械监督管理条例》(国务院令第276号)、《 ...
//www.110.com/fagui/law_249710.html-了解详情
清理已注册的一类医疗器械产品。对已注册不属于医疗器械管理的产品、高类低划和不符合国家新发布的强制性标准的产品，坚决予以清理，撤销其注册证号。二 完备等违规经营行为。结合日常监管，对所有医疗器械法人经营企业进行全面的监督检查。纠正擅自降低经营条件，未经许可擅自变更许可项目的行为；严厉打击无证经营、超范围 ...
//www.110.com/fagui/law_263046.html-了解详情
注册登记审批(特种设备使用证)12、锅炉、压力容器化学清洗施工备案南京市药品监督管理局(4项) 1、一类医疗器械产品生产注册证书审批 2、药品经营许可证审批(零售) 3、 核准12、国内异地引进种用动物及精液、胚胎、种蛋检疫核准13、犬类免疫证的核准14、动物检疫员资格证书的核准15、渔业船舶的登记、 ...
//www.110.com/fagui/law_217699.html-了解详情
为主要手段，加强日常监管。依法查处无证生产经营医疗器械，擅自降低生产条件和产品标准，经营、使用无产品注册证、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗 。启动中药材种植基地的GAP认证，积极促进GAP基地发展，争取将我省中药材基地列入国家第二批GAP认证试点单位。5、加强农村药品供应网络建设工作。鼓励。支持已 ...
//www.110.com/fagui/law_38246.html-了解详情
审批发证│资料齐全│20│批发││││││企业││││││初审││││││上报│├──┼────────────────┼─────┼─────┼──┤│14│医疗器械产品标准备案│资料齐全│10││└──┴────────────────┴─────┴─────┴──┘广州市技术监督局服务承诺 ...
//www.110.com/fagui/law_259948.html-了解详情
依据：新闻出版署发布的《出版物市场管理暂行规定》 21．报纸、期刊一般事项变更(期刊开本、报纸开版、发行范围、报纸临时增版、增期、期刊增刊 ：《中华人民共和国药品管理法》(二)核准事项(1项)医疗器械产品市场准入依据：国家医药管理局发布的《医疗器械产品注册管理办法》渤海化工集团公司核准事项(3项)1． ...
//www.110.com/fagui/law_137116.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务