《办法》)，现转发给你们，并就相关事宜通知如下： 一、原经批准从事第二类精神药品原料药生产的企业，应当自《办法》施行之日起6个月内，按照规定的 药品定点生产手续。未经批准，任何单位和个人不得从事第二类精神药品制剂生产活动。 三、生产、使用麻醉药品和精神药品的相关单位，应严格按照《办法》规定的程序和要求 ...
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予发布；并就有关事宜通知如下： 一、批准国药集团药业股份有限公司在部分地区设立的10个药品储存点(见附件)。该药品储存点只承担麻醉药品和第一类 ，全国供药责任主要由国药集团药业股份有限公司负责。 三、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》有关规定，上海市医药股份有限公司、重庆医药股份有限公司成为全国性批发 ...
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监安[2005]514号文件要求做好包装、标签、说明书的设计、印制工作，库存标有“精神药品”的标签仅限使用至2006年3月30日。 二、布托啡诺及其注射剂 ；4、按月将详细销售信息向所在地药监分局备案。 三、有关生产、经营、医疗单位按照《麻醉药品和精神药品管理条例》及其配套文件的规定，加强上市麻醉药品 ...
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药品区域性批发企业：湖南双鹤医药有限责任公司三、名称变更的麻醉药品、精神药品的经营企业：1、湖南省娄底医药采购有限公司变更为湖南省娄底医药采购供应有限公司2、 公司3、国药控股湖南天健有限公司变更为国药控股湖南有限公司四、新增的第二类精神药品批发企业：1、湖南九芝堂医药有限公司2、湖南双舟医药有限责任 ...
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)以含双氢可待因碱计不超过10mg，且该制剂中不含其它列入特殊管制药品的复方制剂按处方药管理。三、口服固体制剂每剂量单位含羟考酮(Oxycodone)以羟 经营、使用单位。八、本通知1-4条款中规定特殊管制的药品系指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及兴奋剂。九、本通知自2004年7月1日起施行。国家 ...
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片酊，需用量为6000升。供应单位：西南药业股份有限公司。三、2011年麻醉药品和精神药品生产计划四川锡成药业有限公司生产咖啡因200吨。四、2011年蒂巴因原料药 按规定做好罂粟壳的供应和统计工作，应将每季度购买和销售情况及时报省食品药品监督管理局备案。六、企业因计划数量不足需调整计划的，可按《麻醉 ...
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药品管理条例》第三条的规定，现公布《麻醉药品品种目录（2007年版）》和《精神药品品种目录（2007年版）》，自2008年1月1 可能存在的化学异构体及酯、醚 3. 品种目录有*的麻醉药品为我国生产及使用的品种 精神药品品种目录 （2007年版） 第一类 1. 布苯丙胺 Brolamfetamine ...
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需通过职业技能鉴定并取得职业资格证书后方可上岗。第十六条企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案。发现患有精神病、传染病或者其他可能污染药品疾病 温度变化和运程采取必要的保温和冷藏措施。第四十七条麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品和危险品的运输应按有关规定办理。第四十八条由生产 ...
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包括其可能存在的盐和单方制剂2．品种目录有＊的麻醉药品为我国生产及使用的品种附件2：精神药品品种目录第一类1．布苯丙胺 Brolamfetamine (DOB)2． 盐和单方制剂(除非另有规定)2．上述品种包括其可能存在的化学异构体及酯、醚(除非另有规定)3．品种目录有* 的药品为我国生产及使用的品种...
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二十六日麻黄素管理办法（试行）第一章总则第一条麻黄素是《联合国禁止非法贩运麻醉药品和精神药物公约》（以下简称联合国八八公约）附表管制品种。为履行国际 工作日内办理麻黄素出口购用证明。第二十九条麻黄素外贸出口企业持所在地省级药品监督管理部门核发的麻黄素出口购用证明原件向国家定点生产企业购买麻黄素用于出口 ...
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