药品价格报我局备案。根据国家有关规定，经研究，现将核定后的中标药品临时零售价格(见附件1)和有关规定通知如下： 一、根据卫生部、国家计委等六 (卫规财发(2001)308号)规定，凡委托天津市卫虹药通网络技术有限公司对心脑血管等类药品代理集中招标采购的医疗机构(见附件2)均应按照市物价局核定的中标药品 ...
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、重点单位，提出具体有效的措施和手段，逐个突破，实施全面综合治理，扎扎实实解决药品市场秩序混乱问题，确保人民用药安全有效，促进医药事业健康发展。会议得到江苏省人民政府 药品集中招标采购活动是十分重要的。若发现有违反《药品招标代理机构资格认定及监督管理办法》的，一定要严肃纠正和处理。六、要切实加强对广大 ...
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本单位药品不良反应的情况收集、报告和管理工作。二、药品生产企业包括代理经营进口药品的单位或办事机构，有责任和义务通过不间断地追踪和监测与本企业有关的 监督管理工作水平。《办法》试行期间，要求每半年将本地区组织实施情况向国家药品监督管理局和卫生部报告。特此通知国家药监局卫生部1999年11月25日附件： ...
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《药物非临床研究质量管理规范》、《药物临床试验质量管理规范》由国务院药品监督管理部门分别商国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定。关联法规：国务院部委规章 法律（1）条国务院部委规章（1）条第七十七条 发布药品广告的企业在药品生产企业所在地或者进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布 ...
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代批发”单位，可按零售企业换证标准和条件审查合格后，发给零售《药品经营企业许可证》。 (二)对于少数目前尚未建立供应网点且人口稀少的边远地区， )14号)以及原国家医药管理局、卫生部《关于药品委托代理批发的联合通知》(国药企联字(1990)第487号)规定设立的“药品委托代批发”单位，经按规定验收合格 ...
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药品注册司。 五、根据《管理办法》的规定，进口药品注册的中国申报代理必须提供国外制药厂商签署的授权文书、公证文件及其中文译本，并提供其工商执照复印件 通知”(国药管注[1998]126号)要求，再次重申，凡持卫生部原药政局核发的《进口药品注册证》的品种，其已印制的包装、标签可继续进口至1999年10月 ...
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合作医疗经办机构负责审核汇总支付费用，交由财政部门审核开具申请支付凭证，提交代理银行办理资金结算业务，直接将资金转入医疗机构的银行账户。做到银行管钱 ，保证农民用药有效、安全。价格主管部门要加强对农村医疗卫生机构、药店销售药品的价格监督，严厉查处价格违法违规行为。卫生行政部门要规范医疗卫生机构用药行为 ...
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药品价格报我局备案。根据国家有关规定，经研究，现将核定后的中标药品临时零售价格(见附件1)和有关规定通知如下： 一、根据卫生部、国家计委等六 )＞的通知》(卫规财发(2001)308号)规定，凡委托天津市药品集中采购招标中心对心脑血管等类药品代理集中招标采购的医疗机构(见附件2)均应按照市物价局核定的 ...
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美容美发、宾馆饭店等提供化妆品使用的企业或单位)进行监督抽检工作。第三条市药品监督局负责全市的化妆品监督抽检工作，制定并下达北京市化妆品监督抽检计划，定期对监督抽检 》和《检验结果告知书》各一份寄送被抽样单位和生产企业或进口代理单位。市药品监督局保化处可将该《检验报告》抄送该企业所在地的省、自治区、 ...
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的原则负责本辖区内保健食品监督抽检工作的实施。第四条保健食品抽样应根据市药品监督局的保健食品监督抽检计划及市场监督、专项检查的要求确定抽样的品种。第五 被抽样单位和产品生产(出品)单位或进口代理商。外省(市)企业生产(出品)或进口代理的产品，市药品监督局保化处可将《检验报告》函告该企业所在省、自治区、 ...
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