前四位为年号，后四位为顺序号)。第十三条 进口药材必须有适宜的包装与相应的标签。包装材料应根据药材的不同特性，选用能保证药材质量稳定的材料并 标准。4、购货方《药品经营许可证》或《药品生产许可证》、《营业执照》(复印件)。5、供货方《营业执照》。6、购货合同(复印件)。二、申请二年有效期批件(一)填写 ...
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条开办乙类非处方药零售企业或普通商业企业增加乙类非处方药零售经营范围的须报送以下材料：《药品经营许可证》（非处方药零售）申请表一式三份；拟用于开办 本规定重新办理乙类非处方药《药品经营许可证》。乙类非处方药零售企业申请增加经营范围属本规定审批范围外其他药品的，根据《宁波市药品零售企业设置暂行规定》和《 ...
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各分局：为了首都发展环境，在我局发布的《关于印发〈药品零售企业〈药品经营许可证〉项目变更〉等八项行政审批程序性规定的通知》（京药监发[2003]5号 的调整，对《医疗器械生产企业申请受理通知书》（附件一）、《北京市医疗器械生产企业审查流程表》（附件二）和《医疗器械生产企业申报材料报送表》（附件三）进行 ...
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内入网企业变更名称的合法性，审核工作在三个工作日内完成。（4）企业证书信息维护。省局负责及时在电子监管网维护辖区内企业的药品生产许可证、药品经营许可证以及《药品 的省局提出申请，由省局负责严格审查，有效杜绝有条件在最小包装赋码但申请中包装或大包装作为最小包装进行赋码的情况出现，审批工作须在五个工作日内 ...
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的冷藏运输车及应急发电机组等设施设备。二、上述企业在提交变更《药品经营许可证》申请材料时，应同时提交经营生物制品所需的主要设施设备目录，经原发证机关现场 检查，重点检查生物制品的进货渠道、储存养护及冷藏设施设备的运转情况，对违法违规经营生物制品的企业要依法从严查处。五、本通知自印发之日起执行。 二〇〇 ...
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七条（审查内容）食品药品监管部门受理申请人提交的申请材料后，应当审核申请人按照本办法第十一条、第十二条提交的相关资料，并对申请人的餐饮服务经营场所进行现场核查。第十 见附件二）；（二）原《餐饮服务许可证》（复印件）；（三）本办法第十一条、第十二条中与本次变更申请有关的材料；（四）属委托办理的，提供委托 ...
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药品监督管理局委托设区的市食品药品监督管理局承担其辖区内《医疗器械经营企业许可证》发证、换证、变更申请的受理、材料审查和现场核查工作，以及办理 证明复印件、身份证复印件及个人简历；(六) 符合本细则第五条(四)、(五)规定的经营场所和仓库的地理位置图、标明面积的平面图、房屋产权或使用权证明文件复印件； ...
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，应当及时作出不予受理的决定，发给《不予受理通知书》，并告知申请人向有关部门申请；(二)申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正；(三) 管理局或接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理局应当中止受理或者审查其《医疗器械经营企业许可证 》的许可事项变更申请，直至案件处理完结。第二十四条 ...
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a4纸打印，复印使用a4纸，按照申请材料目录顺序装订成册；2．核对经营企业提交的《医疗器械经营企业许可证变更申请表》是否有法定代表人或申请人签字或 联系电话 补证理由： 企业盖章：年 月 日 审核意见 年 月 日 市级（食品）药品监督管理部门意见 补发许可证号：年 月 日 备注 注：补发的《医疗器械 ...
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）申请事项不属于本部门职权范围的，应当即时出具不予受理的书面凭证；（二）申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许或者要求申请人当场更正；（三）申请材料不 二）、（三）项的变更申请，许可证颁发管理部门在对申请人提交的文件、资料审核后，即可办理非药品类易制毒化学品生产、经营许可证变更手续。对已经受理的本 ...
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