之日起6个月内，依照规定程序和要求重新办理有关许可。原经批准从事麻醉药品、第一类精神药品经营的企业，自《办法》施行之日起6个月内，依照规定程序和 其定点经营资格。为统一标准，严格准入条件，我局将依据《办法》相关规定制定麻醉药品和精神药品相关许可的申办程序，具体事宜我局另行通知。请各市、州局转发至辖区内 ...
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药品和第一类精神药品全国性批发的物流配送，不得从事经营活动。 二、目前暂不划分3家全国性批发企业的供药责任区域，待运行一段时间后再研究确定 之前，全国供药责任主要由国药集团药业股份有限公司负责。 三、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》有关规定，上海市医药股份有限公司、重庆医药股份有限公司成为全国性批发 ...
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-20 - -20华药集团太原公司 20 - 20西南制药二厂 -40 - -40五.苯丙醇胺 吨 上海淮海制药厂 10 7 3附件5 1999年追加含麻醉药品复方制剂生产计划产品名称 产品规格 单位 生产企业 1999年追加 原料供应生产计划 原料名称 用量/公斤 供应单位一.氨酚待因片 含磷酸 ...
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、精神药品品种管理事宜通知如下：一、复方樟脑酊、布桂嗪已调入麻醉药品目录管制。有关生产企业对其产品新制作标签的标志应当作相应改变。对于库存标有“精神药品 内售完为止。 二、布托啡诺及其注射液、芬氟拉明及其单方制剂已列入第二类精神药品目录管制。上述产品已被批准生产的，企业应当按照我局发布的《麻醉药品和 ...
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六月二十六日麻黄素管理办法（试行）第一章总则第一条麻黄素是《联合国禁止非法贩运麻醉药品和精神药物公约》（以下简称联合国八八公约）附表管制品种。为履行 工作日内办理麻黄素出口购用证明。第二十九条麻黄素外贸出口企业持所在地省级药品监督管理部门核发的麻黄素出口购用证明原件向国家定点生产企业购买麻黄素用于出口 ...
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办法》)，现转发给你们，并就相关事宜通知如下： 一、原经批准从事第二类精神药品原料药生产的企业，应当自《办法》施行之日起6个月内，按照规定的程序 定点生产手续。未经批准，任何单位和个人不得从事第二类精神药品制剂生产活动。 三、生产、使用麻醉药品和精神药品的相关单位，应严格按照《办法》规定的程序和要求， ...
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下列要求，请认真贯彻执行。一、复方樟脑酊、布桂嗪自2005年11月1日起已列为麻醉药品管理。有关生产企业按照国食药监安[2005]514号文件要求做好包装、标签、说明书的设计、印制工作，库存标有“精神药品”的标签仅限使用至2006年3月30日。 二、布托啡诺及其注射剂、芬氟拉明 ...
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药品区域性批发企业：湖南双鹤医药有限责任公司三、名称变更的麻醉药品、精神药品的经营企业：1、湖南省娄底医药采购有限公司变更为湖南省娄底医药采购供应有限公司2、 3、国药控股湖南天健有限公司变更为国药控股湖南有限公司四、新增的第二类精神药品批发企业：1、湖南九芝堂医药有限公司2、湖南双舟医药有限责任公司 ...
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，满足癌痛患者对镇痛药的合理需求，现对癌痛治疗使用麻醉药品的有关问题通知如下：1．根据《麻醉药品管理办法》第27条的规定，癌症患者因疼痛需用麻醉 申领“麻醉药品专用卡”。 2．为了方便癌症患者镇痛治疗对麻醉药品的合理需求，癌痛治疗使用麻醉药品控、缓制剂时，每张处方量暂定不得超过15日常用量。 3．根据 ...
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药品的监督管理，有效防止滥用给北京造成社会危害，现对盐酸曲马多制剂和含麻醉药品复方制剂监督管理要求重申如下： 一、按照国家有关规定，盐酸曲马多制剂和含 含麻醉药品复方制剂经营行为的检查力度，对有违规销售行为的，要严格依据《药品流通监督管理办法》给予警告处罚；情节严重或经警告后仍违规销售的，除给予警告外 ...
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