养殖）技术、采收处理、加工炮制等研究。第九条 凡研制麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品，均应向当地省级药品监督管理部门提出申请，并报国家药品监督 为两年。第四十条 新药的试行质量标准期满，生产单位必须提前3个月提出转正申请，填写'新药试行标准转正申请表'并附有关资料（见附件六），经省级药品监督 ...
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实施监督管理。第五条拟提供互联网药品信息服务的网站，应当在向国务院信息产业主管部门或者省级电信管理机构申请办理经营许可证或者办理备案手续之前，按照属地监督 、医疗器械管理的相关规定。提供互联网药品信息服务的网站不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息。第 ...
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医疗广告审批费；33、部分医疗行政单位制定的药品广告审批费；34、部分医疗卫生单位制定的麻醉、精神药品建卡费；35、部分医疗卫生单位制定的传染科 洛南县广播电视局制定的卫星地面站收费；127、洛南县文化局制定的文化经营许可证申请表工本费；128、洛南县劳动服务局制定的技术学员培训费；129、洛南县劳动 ...
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注册证》。关联法规：国务院部委规章（1）条第二十三条 对无《药品经营企业许可证》而擅自经营进口药品的；未经口岸药检所检查合格而擅自销售或使用的；伪造、变造 放射性药品的进口，按国务院颁发的《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》和《放射性药品管理办法》办理。关联法规：国务院行政法规（3）条第二十七条 ...
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、相关法规、办事指南、表格下载（药监局提供资料）（2）药品零售企业《药品经营许可证》、一类医疗器械产品的注册审批、一次性使用无菌医疗器械生产企业销售 制剂管理规范；处方药与非处方药分类管理监督；麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品和特种药械监管咨询；药品的包装、标签、使用说明书及医药包装材料监管 ...
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的相关信息、相关法规、办事指南、表格下载(药监局提供资料)(2)药品零售企业《药品经营许可证》、一类医疗器械产品的注册审批、一次性使用无菌医疗器械生产企业 管理规范；处方药与非处方药分类管理监督；麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品和特种药械监管咨询；药品的包装、标签、使用说明书及医药包装材料监管 ...
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价费字［1992］198号，计价格［1999］466号（4）代填外国签证申请表缴入中央财政专户价费字［1992］198号，计价格［1999］466号▲28 ］340号，财综字［1999］5号，财预［2002］584号（9）药品经营企业许可证缴入地方国库计价格［1995］340号，财综字［1999］5号 ...
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情况。(四)负责考核兽药生产、经营企业以及兽医医疗单位的制剂室，核发《兽药生产许可证》、《兽药经营许可证》、《兽药制剂许可证》，会同有关部门规划辖区内 四)技术资料档案管理制度；(五)标准品、标准溶液保管、制备制度；(六)麻醉药品、毒剧药品保管制度；(七)精密仪器、设备使用、管理、维修保养制度；(八) ...
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节能基金贷款、省划块节电资金贷款项目6、废旧金属和报废汽车回收(拆解)企业经营7、废旧金属回收企业减(免)税申报8、佛山市发、供、用电计划9 项目申报市卫生局(9项)1、药品经营企业经营许可证(转移给市药品监督管理局)2、麻醉药品(含一类精神药品)购买证(转移给市药品监督管理局)3、医院制剂品种(转移 ...
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的管理，规范易制毒化学品进出口的国际核查工作，履行《１９８８年联合国禁止非法贩运麻醉药品和精神药物公约》规定义务，根据《中华人民共和国刑法》和《中华人民 负责易制毒化学品进出口的国际核查工作。第三条国家对易制毒化学品进出口实行许可证管理，并对其中部分易制毒化学品（以下简称核查化学品，详见附）在进出口 ...
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