价费字[92]314号中央148药品检验费见文件企业沪财预[2001]42号、沪价费[2001]43号价费字[92]314号中央149医疗器械生产企业备案每户300元生产一类产品企业沪财综[2000]46号、沪价行[2000]158号国务院《医疗器械监督管理条例》中央150医疗器械企业许可证医疗器械 ...
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、培训青年农民3000名。 五、实施农业名牌战略，培育国内知名农产品及加工产品品牌1个，省内知名品牌3个。 六、完成园艺场改制扫尾工作；做好减轻 加快药品零售网点建设，争取新发展药品零售网点100个。 五、建立药品和医疗器械监督网络，充分发挥'96311'监督服务作用，切实保护消费者合法权益。 市无管 ...
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粮、肉、蔬菜、水果、奶制品、豆制品、水产品等“菜篮子”产品和药品、医疗器械的违法犯罪活动，捣毁这类假冒伪劣产品的制售窝点，对无证食品、药品、医疗 屠宰厂挂钩的“场地挂钩”、“场厂挂钩”制度，基地、屠宰厂与市场订立质量安全合同，实现产销衔接。2、严格卫生审查条件，把好卫生许可关。认真贯彻卫生部《食品卫生 ...
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到位，促进公众合理用药。(分值：5分)5．扎实推进药品医疗器械安全信用分类管理工作，对药品医疗器械生产经营企业进行信用分级管理，逐步建立守信受益、失信 做好徽商大会文化产业项目招商工作。(分值：5分)市科技局1．申报省级高新技术企业2家，高新技术产品2项，完成高新技术技工贸收入17亿元。(分值：15分 ...
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、(购销、分发)日期、产品包装以及外观质量、储存温度、运输条件、批签发合格证明编号或者合格证明、验收结论、验收人签名。记录应当保存至超过疫苗有效期2年 ，实行入户接种者应将所有医疗废物带回集中处理。5.3.1.3 将玻璃注射器洗刷干净，及时进行灭菌。5.3.1.4 镊子、治疗盘等器械按要求灭菌或消毒后 ...
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医疗机构是药品招标采购的行为主体。招标采购的有关文件必须明确购销双方的权利和义务，对无故不履行合同的要采取有效的制约措施。3．将招标采购药品差价大部分 政企分开、药品监管和行业管理分开的原则，健全药品监督管理体制。加强对药品和医疗器械研究、生产、流通、使用全过程的监督管理，建立质量通报制度。严格药品和 ...
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批发经营业户开展蔬菜农药残留田头自检；探索建立以法规、规划、标准、认证、合同、行业许可为主要模式的市场经营主体资质准入和质量安全市场准入制度，逐步健全“ 、血糖仪、软性角膜接触镜、助听器、导尿管、中低频治疗仪等产品，以及一次性使用医疗器械是否存在重复使用等行为。(二)以规范药品市场秩序为根本，进一步 ...
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第三类非药品类易制毒化学品生产经营备案证明 1 小计 1 11 三 食品药品监督管理局 《药品经营许可证》 1 《医疗器械经营许可证》材料审核初审 1 综合代办制 经济发展类综合窗口 餐饮服务许可证核发 1 保健食品经营许可证核发 1 非处方药经营许可 1 小计 4 1 四 财政局 银行账户的设立 ...
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办法，选拔录用内部中层干部，并报同级卫生行政部门备案。按照评聘分开、强化聘约合同管理的原则，对现有卫生技术人员和管理人员实行全员聘任制，专业人员实行技术 经营企业许可证》和《医疗器械经营企业许可证》，严格审批各类药品广告。加强对一次性使用医疗用品生产、经营、使用的监管，确保产品质量。完善药品质量公告 ...
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坚决取缔无照无证生产经营药品、医疗器械的不法行为；规范药品、医疗器械广告市场，杜绝虚假广告宣传；规范、完善药品购销体制，打击药品“回扣”、药价“虚高 ，要组织精干力量，采取明察暗访等有效方式，查处一批大案要案。? 2．严格“两个准入”，即农资产品的市场准入和农资生产经营主体的市场准入。对需要经过审定、 ...
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