制度，采取积极有效的办法，鼓励药品生产经营企业生产、供应质优价廉的社区卫生服务常用药品，开展政府集中采购、统一配送、零差率销售药品和医药分开试点，降低 社区卫生服务所需药品和医疗器械的质量监督管理。会同卫生行政部门制定社区卫生服务机构的药品、医疗器械管理准入条件、管理规范和考核评价制度。 四、加强社区 ...
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，卫生部部属、部管医院：为了加强对医师执业的管理，规范医师的执业行为，提高医师素质，保证医疗质量和医疗安全，根据《中华人民共和国执业医师法》和相关规定， 患者及其亲友财物或者牟取其他不正当利益的；(六)索要或者收受医疗器械、药品、试剂等生产、销售企业或其工作人员给予的回扣、提成或者谋取其他不正当利益的 ...
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，卫生部部属、部管医院：为了加强对医师执业的管理，规范医师的执业行为，提高医师素质，保证医疗质量和医疗安全，根据《中华人民共和国执业医师法》和相关规定， 患者及其亲友财物或者牟取其他不正当利益的；(六)索要或者收受医疗器械、药品、试剂等生产、销售企业或其工作人员给予的回扣、提成或者谋取其他不正当利益的 ...
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和医疗机构中直接接触一次性使用无菌医疗器械的工作人员；(五)直接接触药品的包装材料和容器的生产企业生产操作、质量管理、设备管护、销售、供应等岗位的工作 )有主治医师、主管技师或相应职称的专业技术人员；(五)有完善的健康检查制度。第六条 药品监督管理部门按照布局合理、方便检查的原则，从具备第五条规定条件 ...
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和省局委托市、州、直管市、林区局核(换)发的各类行政许可证书的管理。 第三条 省局行政审批职能机构在各自的职责范围内，负责相关许可证书 许可证、药品和医疗器械经营许可证、医疗机构制剂许可证、放射性药品使用许可证的企业(单位)名称、注册地址(不含经营地址)和企业法定代表人、负责人以及质量管理负责人的变更 ...
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合作企业的审核3、设立著作权集体管理机构、涉外代表机构、著作权合同仲裁机构的审核4、创立报纸、期刊的审核十五、省质量技术监督局取消的审批事项(3项)1、 生产企业许可证2、第二类、第三类医疗器械生产企业许可证3、第二类、第三类医疗器械经营企业许可证4、医疗单位《制剂许可证》5、易制毒化学物品许可证6、 ...
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，卫生部部属、部管医院： 为了加强对医师执业的管理，规范医师的执业行为，提高医师素质，保证医疗质量和医疗安全，根据《中华人民共和国执业医师法》和相关规定， 及其亲友财物或者牟取其他不正当利益的； （六）索要或者收受医疗器械、药品、试剂等生产、销售企业或其工作人员给予的回扣、提成或者谋取其他不正当利益的 ...
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等制度，严格执行广告审查员至一广告部门负责人至一责任编辑至一主编四级广告审查制度。重点媒体要设立内部广告审查专门机构，与广告经营机构相对分离，形成有效监督 、毁灭和转移证据。(四)切实加强重点商品和服务广告管理。各类媒体要加强对药品、医疗、保健食品、医疗器械等广告审查出证及其他证明文件的查验工作，对无 ...
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质量等情况。3、组织抽查血液制品和采供血有关的医疗器械生产企业质量管理和质量控制等情况。(三)案件查处组。行政违法案件，由有关行政主管部门处理 监督的力度，专项整治工作办公室已设立举报电话：010-84023775。各地也要建立举报制度，设立举报电话，并制定相应的积极措施，动员全社会的力量监督采供血 ...
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的非法交易，维护正常的市场秩序。市食品药品监管局： 加强应急救援药品、医疗器械的质量监督工作，严厉打击伪劣药品及器械的经营流通，维护正常的药品及器械 社会安全突发公共事件调查处置。市旅游局： 加强对外地来宁旅游人员的管理，建立与卫生部门联系制度，社会安全突发公共事件时对外地来宁旅游人中基本情况逐个进行 ...
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