行政部门不予受理；未取得《药品生产企业合格证》或《药品经营企业合格证》、《药品生产企业许可证》或《药品经营企业许可证》的，工商行政管理部门不予登记注册。凡未 管理，不得设立“小金库”，不准私分折扣款。四、其他有关问题（一）本通知所称药品包含医疗器械。（二）对违反本通知有关规定的，由县级以上药品生产经营 ...
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血浆采集年度报表。加强对一次性输液（输血、注射）器等无菌医疗器械生产、流通、临床使用和使用后处理的监督管理，打击非法制造、回收一次性使用的无菌医疗器械的 和销售手工采集原料血浆的行为，对手工采浆机构，吊销其《单采血浆许可证》；对收购手工采浆生产血液制品的企业，按制售假劣药品处理，依法吊销其生产许可证件 ...
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、经销限期使用的商品而未标明或未如实标明生产日期和失效时间的； （三）生产、经销实施生产许可证管理而未标明许可证标志和编号的商品的； （四）生产、 行政处罚权。 第十二条 工商行政管理、标准计量（技术监督）部门应当把生产、经销假冒伪劣农药、化肥、种子、饲料、电器、医疗器械、药品、食品等危及工农业生产、 ...
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设备及零配件备案审批，办理外商投资企业的机电产品进口自动许可证申报（初审）、外商投资企业自动进口许可证的初审、外商投资企业易制毒化学品进出口的初审、五 ，餐饮服务、保健食品、化妆品、药品、医疗器械的监督管理，组织查处餐饮服务食品安全和保健食品、化妆品、药品、医疗器械研制、生产、流通、使用方面的违法行为 ...
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按有关规定完成突发公共卫生事件应急处理所需的设施、设备、救治药品和医疗器械等物资的生产、供应、运输和储备的；（三）对上级人民政府有关部门的调查不予 医疗卫生机构违反本办法，有下列行为之一的，由县级以上卫生行政主管部门责令改正、通报批评、给予警告；情节严重的，依法吊销《医疗机构执业许可证》；对主要负责人 ...
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监督和管理,保证年检资料的准确性。十三、各年检部门不得在本系统内另行组织对企业的年度审查。违反规定的,严肃追究有关人员的责任。十四、本办法自 药品购用印鉴卡(三)癌症患者麻醉药品专用卡(四)医疗器械注册证(第一类)十四、交通局３项(一)道路运输经营许可证(二)道路运输证(三)营运驾驶员从业资格证十五、 ...
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二年 县级以上卫生 行政主管部门 34 消毒剂、消毒器械、卫生用品的生产企业卫生许可证年检 部委规章：《消毒管理办法》（卫生部令第27号）第23条 一 〔2005〕7号）第4条 一年 省测绘局 72 煤炭生产许可证年检 行政法规：《煤炭生产许可证管理办法》（国务院令第168号）第12条 一年 省煤炭 ...
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管理水平。(十二)加强社区卫生服务药品、医疗器械管理。采取有效办法，鼓励药品生产经营企业生产、供应质优价廉的社区卫生服务常用药品，开展政府集中招标采购、统一 投入使用。未达到上述要求的，规划、建设部门不得为其办理规划和建设许可证。政府举办的社区卫生服务机构由政府提供免费业务用房。(十四)加大社区卫生 ...
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，要及时调整、退出，保证服务质量。加强药品、医疗器械管理，保证医疗质量和用药安全。严格财务管理，加强财政、审计监督。积极推进社区卫生服务信息 。城市社区预防保健等公共卫生服务工作内容和财政补助资金管理办法另行制定。 附件4：广州市城市社区基本医疗补助方案 根据市政府《关于发展城市社区卫生服务的实施意见 ...
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标明生产日期、安全使用期或失效日期的；(三)生产、经销实施生产许可证管理而未标明许可证标志和编号的商品的；(四)生产、经销未按有关规定标明规格、等级、主要 条例规定的行政处罚权。第十二条工商行政管理、技术监督部门应当把生产、经销假冒伪劣农药、化肥、种子、饲料、电器、医疗器械、药品、食品等危及工农业生产 ...
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