政府规定的最高零售价的；经营特殊性的麻醉药品、精神药品、计划免疫药品、避孕药品(具)等违反政府定价的；6、经营民族药品、中药饮片、医院制剂及一次性 8月31日以前检查工作结束。(三)检查分工：市物价局负责对市属的所有从事药品生产、批发及进出口的企业(含“三资”企业)、营销代理机构、医疗单位(含对外营业 ...
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各市药品监督管理局：为全面落实全国食品药品监督管理工作会议精神，巩固和扩大“食品药品放心工程”成果， 严厉打击生产、经营和使用无证医疗器械违法行为，全面推进医疗器械市场 菌注射针；7、一次性使用塑料血袋；8、一次性使用采血器；9、一次性使用麻醉穿刺包；二、骨科植入物医疗器械1、外科植入物关节假体；2、 ...
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3月3日高检发释字〔2022〕1号最高人民法院 最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释（2022年2月28日最高人民法院审判委员会 、儿童或者危重病人为主要使用对象的；（二）涉案药品属于麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、生物制品，或者以药品类易制毒化学品冒充其他 ...
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《上岗证申请表》；(五)拟办企业质量管理文件及主要设施、设备目录。第十条 《药品经营许可证》应当标明经营范围，具体包括：中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、 和从事验收、保管、养护、营业等工作的人员。特殊药品：指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品以及放射性药品。第五十二条 本办法自2010年10月1 ...
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医疗器械不得发布广告： （一）麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、戒毒药品以及国务院药品监督管理部门认定的特殊管理药品； （二）治疗肿瘤、性病 、医疗器械广告，有下列情况之一的，广告发布地的卫生和计划生育行政部门或药品监督管理部门应当通知同级工商行政管理部门，由工商行政管理部门通知广告发布者暂停 ...
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提高监管效能，满足新时代公众用药用械需求。3.有效提升服务水平。加快创新药品、医疗器械审评审批，建立上市许可持有人制度，推进电子化审评审批，优化流程、提高 定期发布质量公告。组织开展不良反应监测并依法处置。承担放射性药品、麻醉药品、毒性药品及精神药品、药品类易制毒化学品监督管理工作。（五）医疗器械注册 ...
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提高监管效能，满足新时代公众用药用械需求。3.有效提升服务水平。加快创新药品、医疗器械审评审批，建立上市许可持有人制度，推进电子化审评审批，优化流程、提高 定期发布质量公告。组织开展不良反应监测并依法处置。承担放射性药品、麻醉药品、毒性药品及精神药品、药品类易制毒化学品监督管理工作。（五）医疗器械注册 ...
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）、国家基本药物以及生产经营具有垄断性的少量特殊药品（包括国家计划生产供应的一类精神、麻醉、预防免疫、计划生育等药品）由国家发展和改革委员会制定政府指导价格。 。（三）市场调节价除国家发展和改革委员会和本市物价部门制定价格外的其他药品实行市场调节价，由企业自行定价并按规定程序报市相关行业协会协调后公布 ...
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《上岗证申请表》；(五)拟办企业质量管理文件及主要设施、设备目录。第十条 《药品经营许可证》应当标明经营范围，具体包括：中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、 和从事验收、保管、养护、营业等工作的人员。特殊药品：指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品以及放射性药品。第五十二条 本办法自2010年10月1 ...
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前应当进行检验，并出具检验报告书；未经检验的产品一律不得销售。第二十条直接接触药品的包装材料和容器的生产企业不得任意更改产品的生产工艺规程和岗位操作法则；因 不同生产厂家或者供货商后第一批使用。第四十五条对麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品以及疫苗生产的监督管理，按照有关法律、法规、规章规定执行 ...
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