打击制售假冒伪劣粮、肉、蔬菜、水果、奶制品、豆制品、水产品等“菜篮子”产品和药品、医疗器械的违法犯罪活动，着力抓好食品药品的专项整治。通过专项整治， 力度，今年要完成20例不良反应病例报告。(四)规范药品生产经营秩序，打击制售假劣药品和医疗器械的违法行为1． 依法强制推行药品生产企业药品生产质量管理 ...
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消毒灭菌设备、放射治疗设备，数字X光射线机等高科技医疗器械新产品，建成国内最先进的医疗设备研究开发生产基地。大力开发高能双线医用电子直线加速器、 企业成为技术创新主体、促进民营科技企业和鼓励高新技术产业发展等方面的法规规章和相关配套政策，运用科技法规促进机制和制度创新，逐步把科技创新和发展高新技术产业 ...
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控制非典为重点,大力开展爱国卫生运动。要加大城乡环境卫生的整治力度,消灭卫生死角,做好相关的消毒工作,从源头上防止各类传染病的传播。(四)落实全社会的非典防治措施各 、完成市非典办下达的各项任务。九、市药监局1、加强药品、医疗器械的质量监督,定期或不定期地进行抽查检验,以保证防治工作顺利开展。2、根据 ...
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及铁路、交通、公安、财政、经贸、药监等相关部门的药品器械储备库、疫情电话、各项工作记录等，根据标准逐一对照检查。3．现场询问所有防治传染性非典型肺炎 程序》执行。各级财政部门要划拨专款，保障预防控制传染性非典型肺炎所需药物、医疗器械、消毒药械、应急物资的准备以及病人诊断、治疗、医学观察相应的诊疗费用。 ...
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典”传染病宿主的野生动物的行为。14．药品监督管理局“非典”相关药品、疫苗、诊断试剂，医疗清洁，医疗器械等物资的质量监督管理及审批工作。15．工商行政 及的“非典”病例分为三类，即医学观察对象、疑似病例和诊断病例。诊断标准按照卫生部、国家中医药管理局制定的《传染性非典型肺炎（SARS）诊疗方案》执行。 ...
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选择影响面广、问题突出的产品，检查注册批准内容和实际说明、标识内容的一致性，以及是否符合相关法规要求。5.开展对各类药品、医疗器械展示活动的专项整治。 )。对未通过GMP、GSP认证的企业，要监督其停止生产经营活动，限期整改。要完善血液制品GMP标准，提高血液制品生产企业实施GMP的水平。2．强化药品 ...
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完善医疗机构中药制剂审批和备案流程。按照安全性、有效性原则制定相关标准，在海南开展中药临床试验和上市后再评价试点。（牵头单位：国家药监局；参加单位： 有关部门研究提出乐城先行区医美产业发展需要的进口药品、医疗器械、化妆品企业及产品清单，协助相关企业开展注册，国家药品监督管理部门予以支持。支持国外高水平 ...
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，解决清洁生产工作中的重大问题，督促和监督所属部门及下级人民政府履行清洁生产相关职责。第四十四条县级以上人民政府清洁生产行政主管部门应当建立和完善清洁 ； (三)未标明其真实名称、标记和经营范围、服务项目、价格或者收费标准的； (四)向旅游者提供不符合国家规定的旅游产品和服务项目的； (五)未建立旅游 ...
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。把整治违法药品广告，作为药品安全专项整治工作的重点任务之一，明确药品生产经营企业、广告经营商和媒体的责任，建立协查机制，加大对广告药品的抽验力度 抽验机制，加强对上市药品的质量抽验，尤其是对基本药物、高风险产品和质量可疑产品的抽验力度；加快药品和医疗器械标准实验室建设，进一步完善药品不良反应和医疗 ...
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、哄抬物价和制售假冒伪劣产品等违法行为。负责饭店、酒店等餐饮业的非典防控工作。（七）经贸部门负责组织对非典防治所需药品、医疗器械、防护物资的生产、 拒绝合作的病人、密切接触者，采取强制隔离措施。（三）待遇保障按照有关标准和规定要求，相关人员在接受治疗、隔离、医学观察期间的工资福利待遇，由所在单位按出勤 ...
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