相结合，加强市场监管与深化改革相结合，打假治劣与支持优秀企业相结合，健全药品质量监督体系和检查制度，净化药品市场环境。 二、整治各种违法、违规经营 利于发挥市场机制积极作用的政策规定，建立由国家有关部门组织的药品质量管理监控系统，取消各地对药品企业的重复检测、重复审批、重复发放“准销证”，取消以备案 ...
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十四条至第十八条的规定办理。第三十条《药品生产许可证》实行年检制度。省局委托各市局负责其行政区域内各药品生产企业的年检工作。第三十一条负责年检的 销售。委托方应对受托方的生产条件、生产技术水平和质量管理状况进行详细考查；应向受托方提供委托生产药品的技术和质量文件，对生产全过程进行指导和监督。受托方应按 ...
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“谁主管、谁负责”的原则，进一步加大了作力度，存明确政策、规范秩序、完善制度、制约权力、加强监督、确保实效上下功夫，务求实现以下三项目标：一是 综合治理。卫生行政部门负责对医疗单位的购药、服务的监督管理；药品监督管理部门负责对药品生产经营企业的市场准入、药品质量和药品市场的监管；价格主管部门负责对药品 ...
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药品生产企业分品种、按剂型，积极推进实施药品生产质量管理规范（ＧＭＰ）工作，提升企业素质，确保药品生产质量。各级政府和有关部门要进一步提高对监督实施ＧＭＰ 在药品购销活动中帐外暗中给予、收受回扣以及其他商业贿赂行为。实行药品质量公告制度，加大假劣药品曝光力度。规范邵东廉桥、岳阳花板桥两个中药材专业市场 ...
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相结合，加强市场监管与深化改革相结合，打假治劣与支持优秀企业相结合，健全药品质量监督体系和检查制度，净化药品市场环境。 二、整治各种违法、违规经营 利于发挥市场机制积极作用的政策规定，建立由国家有关部门组织的药品质量管理监控系统，取消各地对药品企业的重复检测、重复审批、重复发放“准销证”，取消以备案 ...
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，应当征求能源部的意见。第九条 放射性新药投入生产，需由生产单位或者取得放射性药品生产许可证的研制单位，凭新药证书(副本)向卫生部提出生产该药的申请，并提供样品 、防护和废气、废物、废水处理等设施。并建立严格的质量管理制度。第十六条 放射性药品生产、经营企业，必须建立质量检验机构，严格实行生产全过程的 ...
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”等词语或者食品有关图案。第十四条化妆品经营者应当建立并执行进货查验记录制度，查验直接供货者的市场主体登记证明、特殊化妆品注册证或者普通化妆品备案信息、 生产企业应当立即停止生产，对化妆品生产质量管理规范的执行情况进行自查，并向所在地省级药品监督管理部门报告。影响质量安全的风险因素消除后，方可恢复生产 ...
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依法给予合理的生产过渡期。（生态环境部负责）（四）做好短缺药品清单管理。国家实行短缺药品清单管理制度，具体办法由国家卫生健康委会同国家药监局等部门制定 药品设定合理库存警戒线。（国务院国资委负责）（十六）提升药品生产供应能力和质量水平。结合药品供应保障需求和全国布局，2019年再推进2家小品种药（短缺 ...
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受300米距离限制。 第三章验收第十二条（约谈制度）各区（县）食品药品监管部门在对新开办药品零售企业进行许可验收前，应当约谈企业负责人和质量负责人 食品药品监管部门进行备案。第二十七条（注销手续）药品零售企业提出注销《药品经营许可证》的，应当将《药品经营质量管理规范认证证书》一并上交各区（县）食品药品 ...
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受300米距离限制。 第三章验收第十二条（约谈制度）各区（县）食品药品监管部门在对新开办药品零售企业进行许可验收前，应当约谈企业负责人和质量负责人 食品药品监管部门进行备案。第二十七条（注销手续）药品零售企业提出注销《药品经营许可证》的，应当将《药品经营质量管理规范认证证书》一并上交各区（县）食品药品 ...
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