报农业部审批。绿色食品、有机农产品的认证按国家有关规定执行。第四章包装和标识管理第二十四条县级以上人民政府农业行政主管部门应当引导、鼓励、支持 )含有致病性寄生虫、微生物或者生物毒素不符合农产品质量安全标准的；(四)使用的包装材料、保鲜剂、防腐剂、添加剂等不符合国家有关强制性技术规范的；(五)未经检疫 ...
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.3生产过程中卫生控制13.3.1各种管道、管线尽可能集中走向。冷水管不宜在包装台上方通过，防止冷凝水滴入食品。其他管线和阀门也不应设置在暴露原料 的胃肠应用卫生的方法运输。 13.3.18肠胃产品应设有专用的预冷间、包装间。 13.3.19应设有专门区域用于贮存胃肠内容物和其他废料。 13.3.20 ...
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.工艺及反应体系研究资料∨△△9.分析性能评估资料∨∨△10．参考值(范围)确定资料∨∨△11.稳定性研究资料∨∨△12.临床试验资料∨∨×13.生产及自检记录∨∨∨14.包装、标签样稿∨∨∨15.质量管理体系考核报告∨∨△注：申请人应当根据产品类别按照上表要求提交申报资料。∨：必须提供的资料。△： ...
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有多种规格型号的，至少应抽取一个规格型号重点核实以下内容：1）认证产品的包装标签上所标明信息应符合GB 10648《饲料标签》的规定；2）认证产品标示的 有多种规格型号的，至少应抽取一个规格型号重点核实以下内容：1）认证产品包装标签上所标明信息应符合GB10648《饲料标签》的规定；2）认证产品标示的 ...
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等应制定管理制度。第三十九条药品生产所用的物料，应符合药品标准、包装材料标准、生物制品规程或其它有关标准，不得对药品的质量产生不良影响。进口原料药应有 的通用性文件或管理办法。生产工艺规程： 规定为生产一定数量成品所需起始原料和包装材料的数量，以及工艺、加工说明、注意事项，包括生产过程中控制的一个或一 ...
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药品注册证》规定以下内容：药品通用名称，商品名。主要成分，剂型、规格，包装规格，药品有效期；公司。生产厂名称及地址；注册证有效期。检验标准。注册证证号 中文药品名称，必须符合中国药品命名原则的规定。 第三十五条 进口药品的包装和标签，必须用中文注明药品名称。主要成分以及注册证号，进口药品必须使用中文 ...
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等必要的单证，向所在地商检机构中者其驻现场办公室申报开箱检验。对开箱后不易恢复包装和安全保管的精密设备等，可根据对外贸易双方的协议，留待安装时一并开箱检验。第 ．２包装环境条件、地点及防雨要求等及相关标志３．３包装箱质量检查，符合包装技术协议书要求３．４装箱检查３．４．１主机、附件等装箱清单核查３．４ ...
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筛分、风选、拣梗、干燥设备。11．分装企业必须具备称量、干燥、包装设备。 四、产品相关标准GB 2762《食品中污染物限量》，GB 2763《食品中 》。七、检验项目焙炒咖啡产品质量检验项目表：删除“铜(以 Cu计)”及“包装”检验项目；在“咖啡因”检验项目的备注栏中增加“不适用于已除咖啡因的焙炒咖啡 ...
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避免混淆和污染的措施。 15.无菌原料药精制工艺用水及直接接触无菌原料药的包装材料的最后洗涤用水应符合注射用水质量标准；其它原料药精制工艺用水应符合纯化 防泄漏等安全防护设施，并符合辐射防护的要求。 11.重复使用的放射性物质包装容器应有专用的去污处理场所。 12.必须具备与放射性药品生产和质量控制相 ...
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药品评价中心 北京市崇文区法华南里11号楼2层 电话：010－67164985 传真：010－67164984 邮政编码：100061 附：非处方药药品标签、使用说明书和包装指导原则 为了作好第一批《国家非处方药目录》药品审核登记工作，特制定《非处方药药品标签、使用说明书和包装指导原则》(以下简称 ...
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