生产和加工的监管。质监部门要对食品生产加工企业和厂点进行普查，健全企业档案；严格实施食品质量安全市场准入制度，认真组织开展强制检验和专项监督抽查，督促 管理规范，全面监督实施食品药品经营质量管理规范；严厉查处无证生产经营行为，坚决清理取缔不属于医疗器械而虚构医疗功能的产品；打击买卖、出租、出借《药品 ...
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，拟订全市卫生工作政策规定；负责会议组织、文电处理、秘书事务、机要保密、档案管理、机关财务、行政事务、政务信息、基建、房产、国有资产以及双拥、安全 的调查处理；负责对全市医疗广告的审批管理；负责全市医疗器械装备管理工作，实施大型医疗设备(30万元以上)配置的准入制度；负责全市医疗救护工作；参与组织招生 ...
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等法律法规和食品安全科学知识，加大优质食品品牌和经营管理规范企业的宣传力度。 (五)继续保持打击制售假冒伪劣药品和医疗器械违法犯罪活动的高压态势。严格审批 、GSP和GAP，从源头保证药品和医疗器械质量。健全上市药品不良反应、医疗器械不良事件监测体系，建立药品、医疗器械突发事件的应急处置机制。积极推进 ...
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行政审批项目。 三、对保留的市级审批项目实行动态管理。随着市场经济的发展和法律体系的完善，行政审批制度改革将更加深入，市级保留的这些审批项目还要再 执业药师的注册9、从业药师的资格认定(三)备案事项1项一次性使用无菌医疗器械生产企业销售人员 四十八、泰安市农业局 6项(一)审批事项1项农作物种子生产 ...
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管理局? 保留收费项目3项? (一)药品检验费 详见文件? (二)医院制剂登记费 50元/品种? (三)医疗器械产品注册费(一类) 1500元/产品? 取消收费项目4项? (一)《药品生产企业合格证》工本费? (二)《药品经营企业合格证》 ...
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、兼并、合并、重组、划转、产权出售、公司制改制8．企业法律顾问注册管理9．化工生产企业质量检验机构认证(二)核准事项(6项)1．进口设备免税确认书2 (1项)1．申办商品条码 三十二、市医药管理局(3项)(一)审批事项(1项)1．生产第一类医疗器械(二)审核事项(2项)1．药品及药品包装材料容器生产 ...
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智能化仪器仪表等系列产品，发展高速精密数控机床和设备，以及新型医疗器械。轻工业，着重提高产品的质量和档次，增强名优产品市场竞争能力。纺织工业，加强有 完善村民自治。加强社区民主建设。坚持和完善以职工代表大会为基本形式的企业民主管理制度。进一步扩大基层民主，实行政务、厂务和村务公开。重视发挥工会、共青团 ...
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3、医药产品质量市场抽检合格率达90%以上。4、完成医疗器械网点的设置和发证工作。5、做好医药市场的治理整顿工作。6、做好医药生产经营企业的换证 学术技术带头人选拔培养和临床重点专科建设工作，调整医疗服务结构，提高医疗服务水平。实施医疗机构分类管理，建立分类管理制度，实行不同的财税、物价政策。6、改革 ...
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质量等情况。3、组织抽查血液制品和采供血有关的医疗器械生产企业质量管理和质量控制等情况。(三)案件查处组。行政违法案件，由有关行政主管部门处理 监督的力度，专项整治工作办公室已设立举报电话：010-84023775。各地也要建立举报制度，设立举报电话，并制定相应的积极措施，动员全社会的力量监督采供血 ...
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违反操作规程，给产妇或婴儿造成不良后果者；（七）不执行隔离消毒制度和无菌操作规程，供应的器械、敷料、药品不符合消毒要求，或使已消毒的器械、敷料 结论（包括对责任者的行政处分），应告知事故责任者，并存入人事档案。第二十九条个体开业医务人员所造成的医疗事故，由当地卫生行政部门根据事故性质、等级、情节、本人 ...
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