卫生服务运行机制。政府举办的社区卫生服务机构应根据事业单位改革原则，改革人事管理制度，按照服务工作需要和精干效能的要求，实行定岗定编、公开招聘、合同 管理部门负责社区卫生服务机构所需药品和医疗器械的质量监督管理。物价主管部门负责研究制定社区卫生服务收费标准和药品价格管理办法。残联负责社区康复工作的指导 ...
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，保障居民日常生活需求。?市食品药品监督管理局负责药品和急救医疗器械的应急管理，在急救药品和医疗器械出现短缺时，联合有关部门和单位采取区域调剂、征购及 采取限定差价率、利润率和规定限价等措施，确保市场价格基本稳定。市工商局、市质量技术监督局、市食品药品监督管理局等部门和单位要协调配合，共同做好市场监管 ...
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制剂标签等。第五十五条 医疗机构应当按照卫生行政部门的有关规定、标准加强医疗质量管理，实施医疗质量保证方案，确保医疗安全和服务质量，不断提高服务水平。第 元以下的罚款；有下列情形之一的，责令其停止执业活动，没收非法所得和药品、器械，处以三千元以上一万元以下的罚款：(一)因擅自执业曾受过卫生行政部门处罚 ...
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印注中国“CCC”认证标志后，方可出厂、销售、进口。国内生产企业均须取得《医疗器械生产企业许可证》和《医疗器械注册证》才能上市流通，进口产品必须取得《医疗器械 商品标准法》、《医疗器械监督管理条例》、《认证认可条例》和国家有关规定，予以处罚。努力防止不符合国家标准的安全套流入市场。在保证质量的前提下， ...
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第一章 总则第一条 为了规范医师定期考核工作，加强对医师执业的管理，提高医师素质，保证医疗质量和医疗安全，根据《中华人民共和国执业医师法》，制定本办法。关联法规 及其亲友财物或谋取其他不正当利益的；（七）索要或收受医疗器械、药品、试剂等生产、销售企业工作人员给予的回扣、提成或谋取其他不正当利益的；（八 ...
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行业各项年度计划，并监督执行。二、负责全省医药行业全面质量管理，组织产品质量升级创优活动，贯彻实施医药生产经营质量管理规范。三、按有关规定统筹规划和管理 企业许可证》，凭《药品经营企业许可证》向工商行政管理机关申请办理《营业执照》后，方可开业。第六条经营药品和医疗器械批发业务，必须依照规定办理批准手续 ...
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十）加大药品生产结构调整力度按照国家产业政策和医药行业发展规划，严格药品生产企业准入条件，控制新增生产加工能力。制止低水平重复建设，不得增加供过于求的产品的 的监督管理，严格核发《医疗器械经营企业许可证》。加强对一次性使用医疗用品生产、经营、使用的监管，确保产品质量。完善质量公告制度，改革药品抽验机制 ...
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，逐步推广。按照国家药品监管局、卫生部发布的《药品招标代理机构资格认定及监督管理办法》，自治区药品监管部门会同卫生行政部门负责辖区内药品招标代理机构资格的认定工作，被 要按管理规范限期整改，整改后达不到要求的，不予换发新证。严格核发《药品经营企业许可证》和《医疗器械经营企业许可证》。完善质量公告制度， ...
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重大技术创新。对现已核发《药品生产 许可证》的药品生产企业，重点是通过技术改造达到《药品生产企业质量管理规范 》（英文缩写ＧＭＰ）的要求，按照剂型类别 取消经营资格．严格核发《医疗器械经营企业许可证》，加强 一次性使用医疗用品生产、经营、使用的监管，确保产品质量。 完善质量公告制度，改革药品抽验机制， ...
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改善监督条件和技术手段。进一步理顺和完善卫生监督体制，规范卫生执法监督的各项制度，全面推行卫生执法监督责任制，建立卫生执法监督制约机制。１０．完善预防保健 《医疗器械经营企业许可证》，积极探索药品电子商务试点的监督管理办法。加强对一次性使用医疗用品生产、经营、使用的监管，确保产品质量。完善质量公告制度 ...
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