基础上，切实加强对药品安全工作的领导，建立各级政府负总责、监管部门各负其责、企业是第一责任人的责任体系。自治区人民政府对各地区、各部门药品安全监管工作进行 管理职能，加强行业引导和行业自律。进一步加强药品、医疗器械生产经营企业的信用体系建设，扶持诚信企业扩大生产经营规模，提升整体竞争实力。（三）加大对 ...
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投诉多和有质量隐患的品种的抽验力度;加强对经营疫苗、高风险医疗器械、中药饮片、生物制品等重点监管品种企业的监督检查;继续开展药品包装、标签、说明书的 开展处方点评工作;执行《抗菌药物临床应用指导原则》，开展临床用药监控，指导医疗机构实施抗菌药物用量动态监测的超常预警，对过度使用抗菌药物的行为及时予以 ...
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等违法违规行为。3、依法严厉查处生产、经营、使用无证医疗器械行为，一次性使用无菌注射器等医疗器械生产企业，不得擅自降低生产条件，对违反有关规定的 ，维护全省药品市场秩序。1、严格推行《药品生产质量管理规范》(GMP)和《药品经营质量管理规范》(GSP)，加快认证步伐，按照国家统一要求，在规定期限内全省 ...
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二、主要职责(一)贯彻执行国家和省、市有关食品、保健品、化妆品、药品、医疗器械监管工作的法律、法规和规章;制定食品、保健品、化妆品综合监督政策、工作 现场审查等管理工作。(九)监督检验生产、经营企业和医疗机构的药品、医疗器械质量;依法查处制售假劣药品、医疗器械及其他违法行为和责任人;监督实施处方药、 ...
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食品销售网点特别是中小学周边的食品商店进行一次全面清查；加大合法包装标识印制企业的承印验证、承印登记的检查力度，坚决取缔擅自设立的印刷点，严厉打击假 市场专项整治，深化农村“两网”建设，巩固农村基层医疗机构药品规范化管理成果，加强对药品、医疗器械生产经营企业的日常监管，促进市场秩序的进一步规范、有序， ...
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食品销售网点特别是中小学周边的食品商店进行一次全面清查;加大合法包装标识印制企业承印验证、承印登记的检查力度，坚决取缔擅自设立的印刷点，严厉打击假标识 市场专项整治，深化农村“两网”建设，巩固农村基层医疗机构药品规范化管理成果，加强对药品、医疗器械生产经营企业的日常监管，促进市场秩序的进一步规范、有序 ...
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、仿制药品、中药保护品种、淘汰药品、药用包装材料和保健品的审核，负责医疗机构制剂品种的审批；组织实施处方药与非处方药分类管理制度；审查出口 。(八)药品市场监督处(稽查处)监督实施药品经营质量管理规范，组织实施药品经营质量管理规范认证工作；负责药品、医疗器械经营许可证核发及管理；监督实施药品流通领域处 ...
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以挂靠经营、出租、出借、代开发票和无证经营药品、医疗器械的经营企业；3、非法加工生产药品、医疗器械的企业；4、以违法广告生存的医药科研院所、专科 保目录药品、临床常用药品、采购量较大的药品，加快实行集中招标采购；二是医疗机构要严格执行价格主管部门核定的药品临时零售价格，确保“让利于民”政策得到执行；三 ...
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流通秩序。加强监控，采取有力措施，防止被取缔的非法药品集贸市场反弹;严厉打击非法经营药品和制售假劣药品行为，省市将在2001年第四季度公开销毁一批假劣药品。 生产、流通体制改革，促进纠风工作顺利开展。以换发药品生产、经营企业和医疗器械生产、经营企业许可证以及医疗单位制剂许可证为契机，严格审查条件，规范 ...
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目标：查处一批制假售假大案要案，取缔一批违法药品、医疗器械生产经营企业，捣毁一批制假售假窝点，净化药品、医疗器械市场，保证人民群众用药安全、有效。主要措施： 、学会的作用，引导协会、学会等组织制定行业行为规范和道德规范，使企业通过承诺制和建立诚信档案，公开接受社会监督。(五)各级人民政府、各有关部门要 ...
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