中药材、医疗器械、特殊药品、医院制剂监管，规范经营使用行为；推行药品生产质量管理规范(GMP)，药品经营质量管理规范(GSP)认证制度，提升企业管理水平；推进流通领域 有关部门应认真履行各自的职责，落实责任。区药监分局继续履地对药品研制、生产、经营、使用全过程的监管；组织协调相关部门对重点食品源头污染 ...
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地方性法规、规章并监督实施职能。2、制定地方药品标准职能。3、核发药品、医用生物制品和生物材料的生产、经营及医院制剂的许可证职能。4、新药、中药保护 ；审核医疗器械广告。(四)安全监管处监督实施处方药、非处方药分类管理制度；监督实施药品生产质量、中药材生产质量、医疗单位制剂管理规范和药物非临床研究质量 ...
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用模具的采购、验收、保管、维护、发放及报废应制定相应管理制度，设专人专柜保管。10.药品上直接印字所用油墨应符合食用标准要求。11.生产过程中 和所从事的生产操作进行专业(卫生学、微生物学等)和安全防护培训。2．生产和质量管理负责人应具有相应的专业知识(细菌学、病毒学、生物学、分子生物学、生物化学、 ...
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滥检查、大处方。(三)严格质量管理，提高服务质量。认真贯彻执行《医院管理评价指南(试行)》的规定，建立医疗质量评价制度，健全医疗质量管理组织，严格执行医疗质量 开单提成和乱收费等群众关心的热点问题。严肃查处接受医疗设备、医疗器械、药品、试剂等领域的生产、销售企业或个人以各种名义给予回扣的行为。严肃查处 ...
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。第二十二条 新型农村合作医疗补助的医药费范围：详见《嘉峪关市新型农村合作医疗药品目录》。第二十三条 新型农村合作医疗基金不予补助的诊疗项目和医药费范围：(一) ，经查证属实后，给予一定的奖励。第三十三条 建立定点医疗机构服务质量考核制度，定期对定点医疗机构进行医疗服务的检查考核。定点医疗机构要向市合 ...
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认证。到2000年底，有780多个制药企业(车间、剂型)通过了GMP(药品生产质量管理规范)认证，药品质量有所提高。医疗器械中的一些高、精、尖产品如磁共振、 年增3%的速度增长，到2005年将超过1亿。“十五”期间老年人用药总额将有较大增长。(6)药品分类管理制度的实施。随着我国处方药和非处方药制度的 ...
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的运行。对医疗机构主要抓好：（1）监督医疗机构建立药品购进记录和药品在库管理制度（购进记录参照药品经营企业）；（2）积极会同卫生厅制定城镇个体诊所用药 农村药品经营使用专项整治，监督检查农村药店、农村医疗机构建立药品购进记录。加大对农村药品质量的抽验，启动快速鉴别方法的培训和应用。各药监局尽快做好人才 ...
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的基本设施，并符合卫生要求。４．有供诊断、治疗、抢救用的器械装备和药品。医院必须设二十张以上正式病床，有门诊（急诊）、住院和医技等科室。５． 卫生技术人员名单及资格证明文件、业务用房产权证书或租赁合约以及医疗机构的组织章程及管理制度等。卫生主管部门要根据办医条件、医疗需求及统一规划、合理布局的原则严格 ...
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服务站。2、符合《北京市社区卫生服务站评定标准》，按规定配备全科医生，建立医疗质量管理，药品、财务、设备崐管理等规章制度，每周7日开诊。3、执行公费医疗、大病医疗保险有关规定，建立健全公费医疗、大病医疗保险各项管理制度，有专人负责公崐费医疗、大病医疗保险管理工作，接受劳动保障 ...
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药品注册处监督实施国家和地方药品法定标准，负责新药、仿制药品、中药保护品种注册初审和药品包装用材料（容器）、医院制剂的注册工作，负责新药临床试验的监督 药品批发、零售企业资格认定制度；监督实施处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则；监督实施药品经营质量管理规范，依法核发药品经营企业许可证；监督 ...
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