监测、预测和分析工作。重点要加强对放射性药品、危险化学药品、麻醉药品、精神药品、易制毒化学药品、医疗用毒性药品、疫苗、血清、血液制品等高风险品种和 相应措施进行先期处置。3.5.3现场指挥3.5.3.1本预案启动后，市药品安全应急指挥部要立即组织事发地人民政府和有关部门按照预案要求，研究部署各种行动 ...
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变相经营药品。第十六条医疗机构使用麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品，应遵守国家有关特殊药品管理规定。第十七条医疗机构需要自配制剂，必须依照《 的，经市卫生行政部门确认批准后，到指定有条件的医药机构代为加工，并经青岛市药品检验所检验合格后，方可用于临床。未经批准严禁制作和使用。第十八条医疗机构 ...
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，为情节严重，从重处罚：（一）以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的；（二）生产、销售以孕产妇 不履行处罚决定的，由作出处罚决定的机关申请人民法院强制执行。第三十四条药品监督管理人员滥用职权、徇私舞弊、玩忽职守，构成犯罪的，依法追究刑事责任；尚未构成 ...
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的专项检查。完善应急预案，加强实战演练，及时有效处置食物中毒事件。（二）药品安全专项整治1．加强原料药监管。有关部门要开展原料药生产情况摸底调查，包括 ，对质量不合格品种进行跟踪抽验；加强对麻醉药品和精神药品等特殊药品的监管，落实监管责任人，严格执行特殊药品网上实时监控制度，发现可疑情况及时进行现场 ...
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、储存、养护、调配和配发等环节的质量监督管理。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品和疫苗的使用及其质量监督管理依据国家有关法律、法规的 管理。温度、湿度超出规定范围时，应当及时采取调控措施，并做好记录。储存药品的常温库温度应当保持在10-30℃;阴凉库温度不应超过20℃;冷藏库(柜)温度应当 ...
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行政管理部门查处。工商行政管理部门应当将查处情况书面告知移送单位。 工商、食品药品监督管理、卫生行政部门应当每年度对本辖区内医疗广告的监督管理情况进行综合评估， 赔偿责任。 第六章附则 第五十六条对医疗机构使用麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品以及疫苗的监督管理，按照有关法律、法规规定执行。 第 ...
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生产企业收集并建立原辅料供应商资质库、建立关键岗位技术人员从业资质档案，检查药品生产企业人员在岗情况。通过检查批生产记录的真实性、检验台账的真实全面性和 的购销渠道，加强疫苗流通渠道管理，整治“一药多名”和药品包装、标签、说明书，强化麻醉、精神、毒性药品购销管理等专项行动，对流通领域的违规违法行为形成 ...
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对在注册申报过程中和企业自查自纠过程中弄虚作假的行为依法进行严厉查处。对辖区内的药品注册批准文号普查登记。2. 清理不属于医疗器械管理以及违规申报、违规审批的产品 ，严禁非法购进、销售中药材和中药饮片。5．加强对麻醉药品和精神药品的监督管理。严格执行省食品药品监管局《关于进一步加强含可待因成分止咳口服 ...
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鲜活农产品质量市场抽检合格率达到95%以上;出口食品质量达到国际标准要求。争取市食品药品检验检测中心立项筹建。逐步整合现有检验检测资源，形成统一、权威、高效的 。保证全市所有在产在销企业全部达到GMP、GSP要求。21.加强麻醉药品和精神药品管理。实行电子网络实时监控和月、季巡查制度，严防流弊事件发生 ...
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药品、医疗器械不得发布广告：(一)麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、戒毒药品以及国务院药品监督管理部门认定的特殊管理药品；(二)治疗肿瘤、性病、艾滋病 和广告监督管理机关登记，利用散发、张贴、邮递和设置等形式发布医疗、药品、医疗器械广告的，由广告监督管理机关责令停止发布，对直接责任人员处以二百 ...
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