活动中不正之风的专项治理工作，整顿药品经营秩序，药品集贸市场无反弹(200分)；(二)一般目标(200分)4.完成药品经营企业GSP认证3家，药品生产企业GMP认证2家(30分)；5.药品、医疗器械质量检查覆盖面达95%以上(30分)；6.完成药品、医疗器械抽验计划200批(30分)；7.市直属企业 ...
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窗口。(七)药品监管部门要按照有关法规，加强对药品、医疗器械的生产、销售环节的监督管理，保证药品、医疗器械的质量安全可靠，建立健全保障制度，杜绝一切假冒伪劣 投入。各级政府要加大财政投入力度，对具备质检资质的质检中心建设、标准体系建设、产品质量监督抽查、组织重点质量问题攻关和质量改进等所需要的经费给予 ...
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服务配套设施建设，发展为产业集群服务的生产经营策划、产品设计、市场调查、广告创意、资质培训、专项代理、标准与计量等产业集群服务业。2.会展业。发展 泉港石化产品交易市场、福建箱包辅料交易市场、中国五金机电城、石狮服装城、中国德化陶瓷城、中国水暖城、莆田工艺美术城、莆田鞋材市场、莆田秀屿医疗器械药品专业 ...
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监管理念，监管能力和水平进一步提高；违法药品广告得到整治；流通企业经营行为更加规范；药品、医疗器械不良反应（事件）能够被有效监测，合理用药水平得以提高，尽快扭转 ）2、对化学药品注射剂、中药注射剂、多组分生化注射剂和疫苗、医疗器械等产品不良反应（事件）进行重点监测和再评价，及时处置群体性不良反应事件， ...
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一个行业”即畜牧业产品、种植业产品、水产品、饮用水、加工食品和餐饮业的主要食品污染开展全面治理和专项整治，加快推进食品安全生产加工、市场流通、标准认证、检测 隐患，依法规范药品研制、生产、经营、使用的质量管理，坚决打击涉及面广、影响较大、群众反映强烈的制售假劣药品、医疗器械的大案要案；组织开展药品和 ...
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B一等 C二等 D三等 [7]项目列入国家、部省级科技计划情况。填写与申报项目直接相关的计划来源与支持情况。 计划名称：A国家重大专项 B国家863计划 C国家 软件版权证书等； 6、有关产品第三方权威检验、检测报告、重要用户报告等； 7、涉及有审批要求的，如：新药、医疗器械、医用材料、诊断试剂、 ...
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资格。(14)《中华人民共和国标准化法》第二十条：生产、销售、进口不符合强制性标准的产品的，由法律、行政法规规定的行政主管部门依法处理，法律、行政法规未 依照本条例规定被吊销资质证书的，由工商行政管理部门吊销其营业执照。(56)《医疗器械监督管理条例》(国务院令第276号)第四十一条：违反本条例第三十 ...
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企业准入制度。制止低水平重复建设，鼓励药品生产企业增加科技投入，开发新产品和特色产品，积极发展生产、教学、科研一体化的大型经济实体。(二)打破地区、行业 研究、生产、流通、使用全过程的监督管理，建立质量通报制度。严格药品和医疗器械生产、经营的市场准入和退出制度。推行《药品生产质量管理规范》和《药品经营 ...
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、中药饮片、生物制品、生化制品、医疗器械、制药机械、药用包装材料、保健品、保健食品、卫生材料及与医药整体相关的产品，各类剂型齐全。“广药”在国内 推进制造企业信息化集成平台的建设，形成企业内外部良好的操作环境，为企业生产、经营、管理信息化奠定基础。要充分利用互联网技术，进行计算机信息通信网络建设，组织 ...
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的医药产业链。围绕现代生物技术和中药现代化，发展特色、品牌医药，加快实施GMP标准认证，积极推广中草药标准化种植，提高产业规模，增强自主创新能力。加大对纯天然 牛蒡、大蒜等独具地方特色的医药保健品系列。注重发展医药包装材料和医疗器械，提高产品档次和规模。 第五节重点产业布局10、根据本区地质环境条件、 ...
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